了解合成生物標(biāo)志物
前言 在癌癥仍處于局部狀態(tài)的早期檢測可改善大多數(shù)癌癥類型患者對醫(yī)療干預(yù)的反應(yīng)。宮頸細(xì)胞學(xué)等篩查工具在降低死亡率方面的成功，引發(fā)了人們對早期檢測新方法的極大興趣（例如，使用非侵入性血液或生物流體生物標(biāo)記物）
腫瘤治療中靶向HER家族的ADC
前言人類表皮生長因子受體（HER）家族的成員，包括HER1（EGFR）、HER2、HER3和HER4，在調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、存活、分化和遷移方面發(fā)揮了核心作用。EGFR家族的過表達(dá)被認(rèn)為是和多種腫瘤類型相關(guān)的最常見的細(xì)胞失調(diào)之一
恒瑞醫(yī)藥集齊PD-1、PD-L1，用內(nèi)卷打敗內(nèi)卷
說到抗癌免疫治療神藥，我們自然會想到PD－1。這款讓美國前總統(tǒng)卡特都點贊的神藥，在過去幾年是大風(fēng)口，國內(nèi)藥企紛紛入局，卷到極致。PD－1還有個“孿生兄弟”PD－L1。雖然總銷售額不如PD－1，但也為藥企貢獻(xiàn)了“重磅炸彈”
發(fā)揮T細(xì)胞和NK細(xì)胞的協(xié)同作用
前言 腫瘤異質(zhì)性是包括免疫療法在內(nèi)癌癥治療方法面臨的主要挑戰(zhàn)之一。異質(zhì)性可通過獲得新突變而產(chǎn)生，從而產(chǎn)生抗治療腫瘤亞克隆。此外，癌細(xì)胞可以通過改變其細(xì)胞狀態(tài)來適應(yīng)治療壓力。因此，我們面臨的任務(wù)是如何積極設(shè)計免疫療法，防止耐藥腫瘤細(xì)胞的選擇
精準(zhǔn)腫瘤學(xué)未來十年需要面對的問題
前言保羅·埃爾利希（Paul Ehrlich）在大約一個世紀(jì)前構(gòu)想出的針對微生物的神奇子彈，這一概念正被運用于現(xiàn)代腫瘤學(xué)：瞄準(zhǔn)腫瘤以及周圍促進(jìn)生長的微環(huán)境，而不會對正常組織造成傷害。過去三十年取得的技術(shù)進(jìn)步，即下一代測序（NGS）技術(shù)以及相關(guān)生物信息學(xué)算法計算能力的進(jìn)步，使得這一目標(biāo)正在成為實現(xiàn)
帶你了解蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）
前言靶向蛋白質(zhì)降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）是利用細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統(tǒng)（UPS）實現(xiàn)目標(biāo)蛋白（POI）的靶向降解
柱層析法去除單克隆抗體中的病毒
前言 哺乳動物細(xì)胞（如 CHO 細(xì)胞）中產(chǎn)生的治療性單克隆抗體（mAb）和 Fc 融合蛋白（本文中稱為 mAb），往往存在病毒污染的潛在風(fēng)險。下游純化工藝除了要去除目標(biāo)抗體外的其他雜質(zhì)外，還需對潛在的內(nèi)源性和外源性病毒進(jìn)行有效的清除（去除或滅活）
腫瘤免疫治療前沿中的巨噬細(xì)胞
前言腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）是免疫抑制細(xì)胞和細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的核心，在腫瘤免疫逃避中起著至關(guān)重要的作用。因此，了解巨噬細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞之間的相互作用以及增強現(xiàn)有抗癌治療的因素至關(guān)重要。TAM在功能上是異質(zhì)性的，分為兩個主要亞群，M1和M2巨噬細(xì)胞
靶向鐵死亡的腫瘤免疫治療
前言鐵死亡是最近發(fā)現(xiàn)的一種程序性細(xì)胞死亡，在腫瘤生物學(xué)和治療中發(fā)揮著重要作用。這種獨特的細(xì)胞死亡形式，以鐵依賴性脂質(zhì)過氧化為特征，由脂質(zhì)、鐵和氨基酸代謝等細(xì)胞代謝網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行精確調(diào)節(jié)。不同腫瘤對鐵死亡的敏感性不同
2023年18A最大謎團(tuán)：奧布替尼不行，還是渤健不給力？
這可能是2023開年18A最大的謎團(tuán)。在支付1．25億美元首付款之后，渤健決定終止與諾誠健華關(guān)于BTK抑制劑奧布替尼的合作。這也是諾誠健華BTK抑制劑肝損傷故事的續(xù)集。在部分市場人士看來，渤健選擇退貨，問題可能是出在奧布替尼身上，即產(chǎn)品安全性、臨床效果不及預(yù)期
ADC全方位最全梳理
前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
聊一聊CAR-T細(xì)胞中的共刺激域
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個龐大而重要的免疫調(diào)節(jié)家族，為許多免疫效應(yīng)細(xì)胞提供關(guān)鍵的共刺激信號。每一個共刺激TNFRSF成員在不同類型的細(xì)胞和免疫反應(yīng)的不同階段都有不同的表達(dá)譜和獨特的功能影響
小藥說藥新春第四談：CAR-NK
前言 人類自然殺傷細(xì)胞（NK） 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15％。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性，無需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子
小藥說藥新春第三談：抗體偶聯(lián)藥物
前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
腫瘤精準(zhǔn)治療的未來
前言基因組和蛋白組學(xué)的技術(shù)突破不斷驅(qū)動腫瘤生物學(xué)向前發(fā)展，癌癥的前瞻性分子特征使醫(yī)生能夠?qū)崟r確定每個患者腫瘤的基因組變化，并能夠根據(jù)這些詳細(xì)的數(shù)據(jù)選擇個性化的治療方案。雖然目前只有少數(shù)患者受益于精準(zhǔn)靶向治療，但隨著該領(lǐng)域的進(jìn)展，這一群體將繼續(xù)增長
雅睿生物在創(chuàng)業(yè)板IPO終止：安信證券為保薦人，曾計劃募資7.5億元
近日，深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板披露的信息顯示，蘇州雅睿生物技術(shù)股份有限公司（下稱“雅睿生物”）提交了關(guān)于撤回首次公開發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市申請文件的申請，保薦人提交了撤回保薦的申請。據(jù)貝多財經(jīng)了解，雅睿生物的招股書于2022年9月9日獲得創(chuàng)業(yè)板受理，安信證券為其保薦機構(gòu)
打擊接二連三，ADC玩不轉(zhuǎn)血液瘤
在實體瘤領(lǐng)域，ADC來勢洶洶；但在血液瘤領(lǐng)域，似乎有點力不從心。ADC發(fā)跡于血液瘤。2000年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第一款A(yù)DC藥物Mylotarg，就是用于治療急性髓系白血病。此后上市的多款A(yù)DC藥物，大部分也都是用于治療血液瘤
【聚焦】KRAS G12C抑制劑行業(yè)發(fā)展前景廣闊 本土企業(yè)紛紛加快研發(fā)進(jìn)程
但受KRAS基因結(jié)合點不明顯、結(jié)構(gòu)近似球形等因素影響，KRAS靶點藥物研發(fā)長期以來難以攻克，一度被認(rèn)為是不可成藥的靶點。KRAS是一種鼠類肉瘤病毒癌基因，是RAS基因家族的一員，位于12號染色體。KR
【聚焦】硼藥是BNCT核心技術(shù)之一 研制速度正在加快
NCT具有治療精準(zhǔn)度高、療程短、安全性高等優(yōu)點，商業(yè)化發(fā)展步伐正在不斷加快，拉動硼藥需求不斷增長。硼藥，是一類含有硼10的小分子硼藥或結(jié)合有硼的生物配合物。硼藥是硼中子俘獲療法（BNCT）的兩大核心技術(shù)之一（另一核心技術(shù)是中子源），其藥效優(yōu)劣直接影響B(tài)NCT治療效果
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