盛禾生物再遞表：突擊入股剛好達標？現(xiàn)金流持續(xù)為負
《港灣商業(yè)觀察》施子夫 近期二遞表港交所的IPO公司似有扎堆的情況。 2月9日，盛禾生物控股有限公司（以下簡稱，盛禾國內）遞表港交所，擬主板IPO，中金公司為獨家保薦人，盛禾生物的國內運營主體為盛禾（中國）生物制藥有限公司
細胞工程團隊將抗癌藥物與阿爾茨海默病的潛在療法聯(lián)系起來
新研究發(fā)現(xiàn)，一種癌癥免疫療法可能對阿爾茨海默病也有效。 約翰斯·霍普金斯大學醫(yī)學院 2月22日消息 在實
NucleoPro | 基因療法在漸凍癥領域療效初顯
快訊 近日，CHMP通過了一項積極意見，建議在特殊情況下批準Tofersen（Qalsody）上市，用于治療因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。
研究人員找到了逆轉阿爾茨海默病影響的可能解決方案
一項新發(fā)現(xiàn)可能對治療阿爾茨海默病中的淀粉樣蛋白斑塊有解開扭曲和降解作用。 《Eur
修復異常的腦細胞可能是阻止神經(jīng)退行性變的關鍵
新研究發(fā)現(xiàn)了一種新的治療神經(jīng)退行性疾病的方法，為改善阿爾茨海默病、帕金森病、白質消融性腦病和多發(fā)性硬化癥等疾病的治療帶來了希望。 《醫(yī)學快訊》 2月20日消息 神經(jīng)退行性疾病發(fā)生在大腦或神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)細胞隨著時間的推移失去功能并最終死亡的時候
腫瘤藥物研發(fā)“地震”？當FDA愈發(fā)重視OS
如何證明一款在研腫瘤藥物的療效？延長患者生存期（OS）必然是核心目標。 不過，由于研發(fā)技術的發(fā)展，腫瘤患者的生存期顯著延長，因此實驗組患者總生存期數(shù)據(jù)的獲得周期也被顯著拉長。 這對于亟需新治療手段的腫瘤患者來說，或許等不及
靶向“不可成藥”蛋白質有望成為治療神經(jīng)退行性疾病的新方法
在一項新的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種增強身體抗氧化反應的新方法，這對于保護細胞免受與許多神經(jīng)退行性疾病有關的氧化應激至關重要。 西北大學國
壓力過大的腦細胞是神經(jīng)退行性疾病的根源嗎？
阿爾茨海默病患者的腦細胞示意圖，顯示了tau蛋白（藍色曲線）在腦細胞細胞質中的積累和團塊。蛋白質團塊，也稱為聚集體，被認為會導致細胞死亡和失智癥。最新的研究表明，這些團塊可能不會直接導致腦細胞死亡，而
與阿爾茨海默病相關的新型血液代謝生物標志物
特定的代謝物可能與阿爾茨海默�。ˋD）風險存在潛在關聯(lián)。然而，代謝物生物標志物在 AD 病因中的作用尚未得到全面理解。一項大規(guī)模的 AD 代謝組關聯(lián)研究解決了這個問題。
漫話“中國的基因治療”
前言 基因治療的概念是在20世紀70年代初提出來的，最初的概念是引入一個正常的基因來取代一個突變基因，雖然現(xiàn)在有更多的替代方法，如基因編輯和堿基編輯，但它仍然是我們高度依賴的主要策略之一。
漫話“發(fā)展中的中國CAR-T”
前言 近年來，CAR-T療法獲得了巨大的成功，成為治療惡性血液�。℉Ms）的一種潛在療法。2017年，Tisagenelecleucel（CTL019，Novartis）被美國食品和
癌癥相關RNA剪接失調
前言 RNA剪接失調是幾乎所有腫瘤類型的分子特征。癌癥相關的剪接改變既來自反復突變，也來自調控剪接催化的反式作用因子的表達改變。癌癥相關剪接失調可通過多種機制促進腫瘤發(fā)生，導致細胞增殖增加、凋亡減少、遷移和轉移潛能增強、對化療的抵抗和逃避免疫監(jiān)測
點亮與阿爾茨海默病相關的蛋白質，以便盡早發(fā)現(xiàn)疾病
研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種使用傳感器分子陣列點亮淀粉樣蛋白的方法。 《醫(yī)學快訊》 2月5日消息 許多神經(jīng)退行性疾病，包括阿爾茨海默病和帕金森病，在癥狀開始出現(xiàn)之前很難診斷
65億美金市值接近歸零，消費基因檢測標桿的隕落
沒有人會懷疑，減肥藥會不斷締造神話。 2023年，Semaglutide減重版本W(wǎng)egovy，銷售額45.48億美元，同比增長407%；利拉魯肽的減重版本Saxenda，銷售額也達到了14.93億美元
引進中國資產、成立3年上市，“License in模式”反向輸出華爾街
從成立之初，依靠license in（授權引進模式），搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團隊，便能獲得不錯的估值，然后快速上市…… 2021年之前，這一“license in”模式，成了國內最火熱的模式之一
因醫(yī)學治療而引發(fā)的阿爾茨海默病
一項新研究報告，據(jù)信有 5 例阿爾茨海默病是由于幾十年前的醫(yī)學治療而引發(fā)的。 倫敦大學學院 1月29日消息 阿爾茨海默病是由 β-淀粉樣蛋白引起的，通常是成年后期的散發(fā)性疾病，或者更罕見的是由缺陷基因引起的遺傳疾病
腫瘤免疫治療中白介素的臨床應用
前言 白介素和相關細胞因子是先天性和適應性免疫細胞以及非免疫細胞和組織的通訊手段。因此，白介素在癌癥的發(fā)生、發(fā)展和控制中起著關鍵作用，一些白介素與癌癥的發(fā)生和發(fā)展特別相關。多種的細胞來源、受體和信號途徑，決定了白細胞介素在癌癥中的多效性作用
強生大沖刺，“湊”出一個多發(fā)性骨髓瘤巨頭
2003年，強生在多發(fā)性骨髓瘤領域落下了第一步棋，蛋白酶體抑制劑硼替佐米。 替佐米作為骨髓瘤的突破性藥物，具有起效快、療效顯著等多種優(yōu)勢。不管是在新發(fā)還是復發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者中，硼替佐米都是一線用藥
腫瘤微環(huán)境機械應力與癌癥轉移
前言 癌癥轉移導致大多數(shù)與癌癥相關的死亡，而抑制轉移是一個長期且重要的臨床目標。然而，專門針對轉移過程的治療仍未能提高患者的生存率，因為原發(fā)腫瘤細胞誘導轉移性疾病的機制仍然難以捉摸。僅僅關注癌癥基因特征則忽略了一個事實，即轉移從根本上是一個機械過程，需要特定的細胞生物物理特性
新技術使研究人員能夠追蹤腦細胞的“關閉開關”
科學家們開發(fā)了一種新技術，可以闡明在神經(jīng)元被正確和錯誤地激活或抑制時，許多腦部疾病中究竟發(fā)生了什么。 斯克里普斯研究所 1月23日消息 幾十年來，科學家們通過觀察不同組腦細胞何時開啟，研究了人類和動物大腦中錯綜復雜的活動模式
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