動脈網獲悉，6月28日，美國FDA在其官網發(fā)布聲明稱，正在努力與互聯(lián)網利益相關者合作，制止在線非法銷售阿片類藥物。

FDA局長Scott Gottlieb在聲明中表示，互聯(lián)網盡管不是非法處方藥銷售的唯一渠道，影響卻最為深遠，并對科技公司、執(zhí)法機構和FDA提出了獨特的挑戰(zhàn)。未來，F(xiàn)DA將利用大數(shù)據解決方案和人工智能技術，來掌握通過網絡非法銷售處方藥的渠道和地點。

美國阿片類藥物濫用危機已上升到國家級

據美國衛(wèi)生和人類服務部統(tǒng)計，目前全美有14000多個機構被查證濫用阿片類藥物，每天有116個美國人死于阿片類藥物濫用，近80％的海洛因成癮者在吸食海洛因之前曾使用過處方阿片類藥物。

以OxyContin為例。上世紀90年代開始，F(xiàn)DA批準了一系列阿片類藥物上市，其中包括OxyContin。OxyContin是一種廉價的止痛藥，具有近似海洛因的化學結構，能夠產生近似嗎啡的效果，但相對于后兩者更加安全。據統(tǒng)計，美國有10％－40％的公民患有不同程度的慢性疼痛病，加上癌癥患者、外科手術用藥，阿片類藥物的市場需求非常大，所以甫一上市就風靡全國。

OxyContin的藥理是堵塞神經通路，阻斷痛感傳遞到大腦，過度服用將產生嚴重的戒斷反應，并造成藥物依賴。2000年以來，在美國因濫用OxyContin而導致的犯罪數(shù)量驟增，OxyContin也因此獲得了“鄉(xiāng)村海洛因”的稱號，有超過20萬美國人死于阿片類藥物濫用，有媒體甚至認為OxyContin濫用是本世紀最大的醫(yī)藥丑聞。

阿片類藥物與鴉片罌粟中的生物堿類似

阿片類藥物是與鴉片罌粟中發(fā)現(xiàn)的生物堿類似的一類藥物，其中包括非法藥物海洛因、合成阿片類藥物如芬太尼、以及可通過處方合法使用的止痛藥，例如羥考酮（OxyContin）、氫可酮（Vicodin）、可卡因、嗎啡及多種其他藥物。

反復使用阿片類藥物會大大增加發(fā)生阿片類藥物使用障礙的風險，而使用非法阿片劑藥物，如海洛因，和濫用合法可用的止痛藥，如羥考酮和氫可酮，會對健康產生嚴重的不良影響。在醫(yī)護人員的指導下正確使用時，處方止痛藥物是有幫助的。然而，濫用處方阿片類藥物會危及依賴和成癮。

處方阿片類藥物

一些阿片類藥物是由醫(yī)生開處方以減輕疼痛，包括氫可酮、羥考酮、嗎啡和可待因，被稱為處方阿片類藥物。處方阿片類藥物可用于治療中度至重度疼痛，并常常對手術或受傷后或處于諸如癌癥等健康狀況的患者下處方。

海洛因是一種強效的阿片類藥物，是一種白色或棕色的粉末，吸食海洛因之后身體癥狀是欣快感、嗜睡、呼吸抑制、瞳孔縮小、惡心和口干。海洛因過量會引起緩慢和淺呼吸、嘴唇和指甲發(fā)紫，皮膚濕冷、抽搐、昏迷、嚴重時可能致命。

芬太尼

芬太尼是一種強效的合成阿片類鎮(zhèn)痛藥，通常用于治療嚴重疼痛或手術后疼痛的患者，通過注射，透皮貼劑或錠劑給藥，與嗎啡類似，但效力為后者的50至100倍。當芬太尼受體結合時，可以提高大腦獎賞區(qū)域的多巴胺水平，產生興奮和放松狀態(tài)。超高劑量芬太尼攝入，可能導致呼吸停止，從而導致死亡。

非阿片類止痛藥在傳統(tǒng)臨床試驗框架下勉強支撐

在美國，非阿片類止痛藥的研發(fā)有超過10年的歷史，但成效差強人意。動脈網了解到，近5年來，F(xiàn)DA批準的所謂創(chuàng)新型止痛藥多為非專門藥物新增功效。目前為止，仍沒有一款真正的創(chuàng)新型止痛藥可以替代阿片類藥物，而確認新靶點的在研創(chuàng)新型止痛藥不超過2類。

究其原因，業(yè)內人士認為主要有以下幾個方面：

第一，技術限制。疼痛是一種主觀感受，并且是疾病的表征，而非疾病本身。這一方面導致沒有一種生物標記物可以精準監(jiān)測疼痛的增強或消減，另一方面，在止痛藥的臨床實驗中，患者會表現(xiàn)出強安慰劑效應，新藥療效的試驗數(shù)據很難清洗出來。

第二，監(jiān)管限制。止痛藥的監(jiān)管框架對創(chuàng)新者提出了浩繁的臨床試驗數(shù)據要求。與阿片類藥物能夠針對大面積疼痛類型不同，新靶點止痛藥通常針對有限類型疼痛，如化療導致的疼痛或神經壓迫導致的疼痛。為了符合監(jiān)管要求，創(chuàng)新者需要執(zhí)行大量額外的臨床試驗。

第三，經濟限制。阿片類藥物廉價，并且高效，在醫(yī)生、患者及醫(yī)保支付者中認可度很高。創(chuàng)新型止痛藥價格則相對較高，其對醫(yī)療成本的節(jié)約需要從減少副作用帶來的經濟效益全局去考量。培育市場過程漫長，成本不低。

FDA發(fā)起創(chuàng)新挑戰(zhàn)，刺激醫(yī)療器械發(fā)展

通過藥物替代來解決阿片類藥物濫用危機的道路走不通，F(xiàn)DA只能另辟蹊徑。5月30日，F(xiàn)DA發(fā)起了一項創(chuàng)新挑戰(zhàn)，旨在刺激針對疼痛、成癮的數(shù)字健康和診斷醫(yī)療器械發(fā)展，創(chuàng)新者可以在6月1日－9月30日申請加入這項挑戰(zhàn)。

動脈網了解到，加入到這項挑戰(zhàn)中的醫(yī)療器械將能夠與FDA密切合作，從而加速創(chuàng)新產品的開發(fā)和審查。同時，F(xiàn)DA會對創(chuàng)新者提供額外激勵措施，投資于可解決成癮危機的產品，推動有潛力的技術發(fā)展。此外，F(xiàn)DA會將“突破性技術”的標記授予這些醫(yī)療器械，從而簡化后者的審批程序。

FDA工作人員表示，發(fā)起創(chuàng)新挑戰(zhàn)的做法在2012年曾經使用過，其結果是出現(xiàn)了大量針對致命性晚期腎臟疾病的創(chuàng)新療法，他們希望這次能夠得到同樣的效果。

FDA在不到一個月的時間密集出臺針對阿片類藥物濫用的政策，鼓勵醫(yī)療器械數(shù)字化創(chuàng)新的同時，加強對阿片類藥物在醫(yī)療和非法環(huán)境中使用的監(jiān)管，可謂恩威并濟。解決阿片類藥物濫用危機，不能靠“堵”，只能靠“疏”。FDA已經在數(shù)字化疼痛醫(yī)療器械的方向做出了“疏通”。藥械不分家，在未來，針對非阿片類止痛藥研發(fā)困境，F(xiàn)DA尚需做出更多創(chuàng)新嘗試，動脈網將持續(xù)關注。