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Verve Therapeutics完成5850萬美元A輪融資，研發(fā)冠狀動脈疾病基因編輯療法

2019-05-09 11:20

動脈網(wǎng)

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動脈網(wǎng)從外媒獲悉，美國當?shù)貢r間5月7日，醫(yī)療科技公司Verve Therapeutics完成5850萬美元A輪融資。本輪融資資金將用于支持該公司推進下一階段的基因編輯療法研究，幫助患者防治冠狀動脈疾病。

據(jù)悉，本輪融資由GV領投，ARCH Venture Partners、F－Prime Capital Partners、Biomatics Capital Partners跟投。

Verve Therapeutics成立于2018年，總部位于美國馬薩諸塞州，是一家醫(yī)療科技公司。公司致力于研發(fā)基因編輯技術，幫助成年人優(yōu)化基因組結構，預防并治療冠狀動脈疾病。

基因突變是基因的一種變異現(xiàn)象，表現(xiàn)為基因序列變化、基因結構改變等。人體內隨時都可能出現(xiàn)基因突變，大多數(shù)突變是對人體無害的，但有些突變基因會表達出功能異常的蛋白質，引發(fā)人體疾病。

冠狀動脈疾病是最常見的心臟病形式，死亡率較高。據(jù)Verve Therapeutics公司的一項遺傳學研究表明，自然發(fā)生的基因變異可以顯著降低某些人患冠狀動脈疾病的風險。公司利用這一研究結果，研發(fā)了CRISPR－Cas基因組編輯核酸酶，旨在通過人為干預，模仿自然突變，預防冠狀動脈疾病。CRISPR－Cas基因組編輯核酸酶能夠模擬自然基因突變的程序，靶點到達目標基因組，引導目標DNA結構自發(fā)變化，從而幫助人體產生可預防冠狀動脈疾病的蛋白質和其他有益分子，維持人體健康。

與當前醫(yī)療市場主流治療藥物相比，這種引導基因突變的治療方式更具優(yōu)勢。傳統(tǒng)治療藥物不僅需要長期服用，且藥物本身的負作用會在一定程度上損害人體健康組織。而直接改變基因結構，患者不僅可以免受病痛折磨，還能夠提高治療效率，降低醫(yī)療費用。