Lung Therapeutics完成3600萬美元C輪融資,推進(jìn)治療罕見肺病的臨床藥物開發(fā)
動(dòng)脈網(wǎng)從外媒獲悉,6月4日,生物制藥公司Lung Therapeutics宣布完成了3600萬美元的C輪融資。據(jù)悉,本輪融資由Bios Partners獨(dú)家投資,融資所得將被用于進(jìn)一步開發(fā)治療罕見肺部疾病的新療法。截至目前,Lung Therapeutics已累計(jì)融資5300萬美元。
Lung Therapeutics成立于2013年,是一家位于美國德克薩斯州奧斯汀的生物制藥公司。該公司主要關(guān)注一些罕見的肺部疾病,例如纖維化、局部胸腔積液等。目前,Lung Therapeutics正在開發(fā)一種新型治療藥物,有望為罕見肺病患者帶來新的治療方案。
目前,Lung Therapeutics有三個(gè)核心的研發(fā)管道,分別是LTI-01、LTI-03、LTI-05。其中LTI-01已經(jīng)進(jìn)入臨床二期,用于治療肺炎的嚴(yán)重并發(fā)癥定位胸腔積液(LPE);LTI-03已經(jīng)進(jìn)入臨床一期,用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF);LTI-05還僅處于臨床前發(fā)展階段。
Lung Therapeutics的研發(fā)管道(圖片源自官網(wǎng))
Lung Therapeutics首席執(zhí)行官Brian Windsor博士說:“我們非常感謝投資者對我們的支持。我們將用這筆資金推進(jìn)LTI-01和LTI-03研發(fā)管道的開發(fā),此次對LTI-01的開發(fā)將使我們首次進(jìn)入臨床二期試驗(yàn)。這兩款產(chǎn)品都有望成為全球LPE/IPF患者的新型治療藥物!
值得一提的是,LTI-01在研發(fā)之初,就獲得了美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)和其他相關(guān)項(xiàng)目的多項(xiàng)資助,并得到了FDA和歐洲委員會(huì)的孤兒藥指定,用于治療定位胸腔積液(LPE)。
“LPE患者通常需要通過外科手術(shù)來治療胸腔積液,而LTI-01有可能成為首款批準(zhǔn)治療LPE的藥物。該藥物可以顯著降低患者的住院時(shí)間和費(fèi)用,改善患者生活!蓖顿Y方Bios Partners的董事Aaron Fletcher這樣評價(jià)LTI-01。
LTI-01的活性藥物成分是某種酶原,它能在肺周圍的胸膜空間中緩慢活化。在一些早期研究中表明,LPE患者每日給藥一次該化合物,能有效清除瘢痕組織,促進(jìn)肺部周圍液體引流,并且不產(chǎn)生出血風(fēng)險(xiǎn)或手術(shù)并發(fā)癥。該藥在研究中已被證明其安全性和有效性。
Lung Therapeutics的另一款核心產(chǎn)品LTI-03是一種治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的藥物。IPF是一種慢性肺病,能讓患者肺部形成進(jìn)行性瘢痕,死亡率約為80%。LTI-03具有強(qiáng)效的抗纖維化作用,有助于保護(hù)IPF患者的正常肺功能。LTI-03在多種纖維化模型中表現(xiàn)出抗纖維化活性,并有保護(hù)肺細(xì)胞健康的能力。
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