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2020年中國醫(yī)藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀分析 創(chuàng)新藥物報銷范圍擴大

化學(xué)藥品為最大細分市場

受益于我國經(jīng)濟快速增長以及醫(yī)療體制改革等因素,我國醫(yī)藥行業(yè)一直保持較快的增長速度。醫(yī)藥行業(yè)是集高附加值和社會效益于一體的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè),我國也一直將醫(yī)療產(chǎn)業(yè)作為重點支柱產(chǎn)業(yè)予以扶持。隨著經(jīng)濟發(fā)展和居民生活水平的提高,中國成為僅次于美國的全球第二大藥品消費市場。2019年中國醫(yī)藥市場規(guī)模達到16330億元,2015-2019年的復(fù)合年增長率為7.5%。

圖表1:2015-2019年中國醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模(單位:億元)

2019年在醫(yī)藥行業(yè)的細分市場中,化學(xué)藥品市場規(guī)模為8190,占整個行業(yè)的市場份額為50.15%;中藥市場規(guī)模為5020億元,市場份額為30.74%;生物制造市場規(guī)模為3120億元,市場份額為19.11%。

圖表2:2019年中國醫(yī)藥行業(yè)細分市場分布(單位:億元,%)

新藥上新速度有所延遲

與發(fā)達市場相比,中國的新藥上市有所延遲。從2014年至2020年6月,美國FDA批準(zhǔn)的277種新藥中,合共142種(或52%)尚未在中國開始臨床研發(fā)。由于臨床項目及監(jiān)管批準(zhǔn)的延遲,中國與北美或歐洲的許多疾病的治療標(biāo)準(zhǔn)有所不同,這為引入發(fā)達市場經(jīng)證明具有臨床益處的創(chuàng)新候選藥物提供了巨大機遇。

圖表3:2014-2019年美國FDA已批準(zhǔn)新治療藥物(單位:種)

圖表4:2014-2019年美國FDA已批準(zhǔn)新治療藥物在中國臨床試驗情況(單位:種,%)

在中國,國家醫(yī)保目錄規(guī)定了藥品報銷的框架。中國政府正在逐步改善創(chuàng)新藥物的可及性,包括以越來越高的頻率將創(chuàng)新藥物納入國家醫(yī)保目錄。通過名為「動態(tài)調(diào)整」的機制,應(yīng)對緊急臨床需求的創(chuàng)新藥物正日益被納入國家醫(yī)保目錄計劃,在此過程中,對降價與價值判斷評估進行了談判。2017年,36種藥物通過動態(tài)調(diào)整機制獲納入國家醫(yī)保目錄;2018年,納入17種,及2019年納入97種。

國家醫(yī)保目錄覆蓋范圍的擴大極大地提高了創(chuàng)新藥物在市場的可獲得性。盡管價格降低,但納入國家醫(yī)保目錄通常會帶來更高的銷量和顯著的銷量增長。例如,安維汀在2017年將價格下調(diào)逾60%后就被納入國家醫(yī)保目錄,其進而實現(xiàn)了86%的銷售收入增長。與之類似,赫賽汀在2017年將價格下調(diào)逾65%之后獲納入國家醫(yī)保目錄,作為回報,其實現(xiàn)了50%的銷售收入增長。從近年來納入國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新腫瘤藥物數(shù)量來看,從NDA批準(zhǔn)到納入國家醫(yī)保目錄的平均時間已經(jīng)明顯縮短。對于2018年批準(zhǔn)的藥物,列入國家醫(yī)保目錄的平均時間低于一年。

圖表5:創(chuàng)新腫瘤藥物從NDA批準(zhǔn)到國際愛醫(yī)保目錄的平均天數(shù)(單位:天)

更多數(shù)據(jù)請參考前瞻產(chǎn)業(yè)研究院《中國醫(yī)藥物流行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》,同時前瞻產(chǎn)業(yè)研究院提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)申報、產(chǎn)業(yè)園區(qū)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商引資等解決方案。

來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院

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