侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

Cytiva 與源健優(yōu)科達成合作 助力細胞與基因治療 CDMO 行業(yè)強勢發(fā)展

2022-07-08 15:46
多肽鏈
關(guān)注
  • 雙方將在細胞與基因治療 CDMO 的工藝設計與開發(fā)、廠房設計咨詢、GMP 生產(chǎn)線設備和耗材供應與建設、人才培訓,以及未來工廠數(shù)字化與自動化運營等多個領域,開展全方位的深入合作。

  • 源健優(yōu)科可利用 Cytiva 的 Fast Trak 平臺先期開展合作工藝設計與開發(fā)業(yè)務。

  • 在 Cytiva 交付 FlexFactory 靈活工廠后,源健優(yōu)科將擁有具有國際高標準的質(zhì)粒和病毒 GMP 生產(chǎn)平臺,為全球的客戶提供服務。

2022年7月 7日,中國上海

今天,全球生命科學領域的先行者 Cytiva(思拓凡)與源健優(yōu)科生物科技有限公司(以下簡稱“源健優(yōu)科”)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將在細胞與基因治療 CDMO 的工藝設計與開發(fā)、廠房設計咨詢、GMP 生產(chǎn)線設備和耗材供應與建設、人才培訓,以及未來工廠數(shù)字化與自動化運營等多個領域,開展全方位的深入合作,共同推動細胞與基因治療 CDMO 行業(yè)的發(fā)展,加速為患者提供創(chuàng)新療法的進程。

近年來,隨著生物技術(shù)取得不斷突破,細胞和基因治療行業(yè)的規(guī)模迅速擴大,并涌現(xiàn)出了大量的外包需求。投資者預計,2025年全球細胞和基因治療 CDMO 規(guī)模將達到101億美元,國內(nèi)市場將達到17億美元。

源健優(yōu)科在這樣的市場供需大趨勢下應運而生。源健優(yōu)科擁有雄厚的 CMC 生產(chǎn)技術(shù)力量、專業(yè)的管理團隊和優(yōu)秀的企業(yè)文化,其 4X4 的服務模式涵蓋了四類產(chǎn)品(質(zhì)粒、病毒、細胞和 RNA)的四種業(yè)務類型(R&D,PD/AD,GMP,IND/BLA 申報),其服務范圍通過在中國上海和美國馬里蘭的 GMP 設施覆蓋全球,為國內(nèi)外細胞和基因治療領域的生物醫(yī)藥公司和科研院所提供優(yōu)質(zhì)高效靈活的 CDMO 平臺。

Cytiva 高度關(guān)注新型治療領域,利用自身資源與優(yōu)勢,整合了基于生產(chǎn)步驟的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)基地建設、數(shù)字化生產(chǎn)平臺和 Fast Trak 生物工藝研發(fā)中心,依次推出了針對 RNA、病毒載體、質(zhì)粒、小核酸藥物和細胞治療的整體解決方案。與此同時,Cytiva 堅持本土化戰(zhàn)略,為中國企業(yè)優(yōu)化供應和降本增效,并打造全面的人才培訓系統(tǒng),致力于賦能全行業(yè)發(fā)展。

此次合作,Cytiva 將提供端到端的全方位解決方案,源健優(yōu)科以其高質(zhì)量和高標準快速開拓市場,為細胞與基因治療提供 CDMO 整體解決方案,進而推動行業(yè)的發(fā)展與工藝規(guī)范化。其中,Cytiva 的 Fast Trak 研發(fā)中心將與源健優(yōu)科共同探索新工藝平臺,并提供平臺共享、人才培訓等服務,為源健優(yōu)科率先開展 CDMO 業(yè)務提供有力支持。同時,Cytiva 還將在早期為源健優(yōu)科 GMP 生產(chǎn)基地提供廠房設計咨詢服務的基礎上,向其交付多條質(zhì)粒及病毒 FlexFactory 靈活工廠生產(chǎn)線。交付完成后,源健優(yōu)科將在其中美兩地擁有國際高標準的質(zhì)粒和病毒 GMP 生產(chǎn)平臺。

源健優(yōu)科創(chuàng)始人兼CEO何映珂

源健優(yōu)科創(chuàng)始人及 CEO 何映珂女士表示:“通過與 Cytiva 開展戰(zhàn)略合作,我們將助力更多細胞基因治療公司更快地為患者提供更有效的治療手段,這令我們興奮不已。我對本次戰(zhàn)略合作充滿信心,希望我們能基于雙方的行業(yè)經(jīng)驗和前沿技術(shù),共同為中國細胞和基因治療行業(yè)注入新動力,并更好地為國內(nèi)外客戶提供優(yōu)質(zhì)服務!

Cytiva中國總經(jīng)理俞麗華

Cytiva 中國總經(jīng)理俞麗華女士表示:“Cytiva 端到端的全方位解決方案,以及實現(xiàn)業(yè)務共贏的理念,是贏得客戶信任和延續(xù)合作的基礎。我們的愿景是‘實現(xiàn)創(chuàng)新療法的可及,變革人類健康的未來’,相信通過與源健優(yōu)科的戰(zhàn)略合作,Cytiva 將離這個目標更近一步!

關(guān)于源健優(yōu)科

源健優(yōu)科生物科技有限公司成立于2021年8月,注冊在上海浦東新區(qū)自貿(mào)區(qū)和廈門,定位于細胞基因治療 CDMO 服務商,重點提供質(zhì)粒、病毒(腺相關(guān)病毒、腺病毒、慢病毒、溶瘤病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒)、細胞 (CAR-T、TCR-T 等)和 RNA 四類產(chǎn)品,以及提供從研發(fā)樣品、工藝和分析方法開發(fā)、GMP 臨床和商業(yè)化生產(chǎn)到 IND/BLA 申報材料準備等服務,并通過在上海和美國馬里蘭的設施,為中國和全球的客戶提供整合型技術(shù)和生產(chǎn)服務。

關(guān)于Cytiva

Cytiva(思拓凡)是全球生命科學領域的先行者,在全球40余個國家和地區(qū)擁有約10000名員工,致力于推進未見技術(shù),加速非凡療法。作為值得信賴的合作伙伴,Cytiva 積極攜手學術(shù)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學領域的研究人員、生物技術(shù)開發(fā)者和制造商,專注于生物藥物、細胞和基因療法以及以 mRNA 為代表的一系列創(chuàng)新技術(shù)的研究,通過提升藥物研發(fā)和生物工藝的能力、速度、效率和靈活性,為惠及全球患者開發(fā)和生產(chǎn)變革性藥物和療法。

       原文標題 : Cytiva 與源健優(yōu)科達成合作 助力細胞與基因治療 CDMO 行業(yè)強勢發(fā)展

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內(nèi)容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯
x
*文字標題:
*糾錯內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號