2022年，可以說是生物制藥領(lǐng)域頗為艱難的一年。不過，沒有永恒的黑暗，只有未到的黎明。

隨著2023年的來到，生物制藥行業(yè)也開啟了新的一年。在新的一年，藥企們開始為未來的發(fā)展牟定新的方向。

1月9日至1月12日，來自全球的生物制藥企業(yè)匯聚在大洋彼岸的美國，在摩根大通醫(yī)療健康大會（JPM）上，對過往的成績進行了總結(jié)，并描繪了自己對未來的展望。

不少優(yōu)秀的國內(nèi)藥企參與其中，并釋放了關(guān)于未來發(fā)展的信息。

比如，百濟神州表示，2024年開始每年將有10款新分子進入臨床；信達生物也不甘示弱，提出了4－5年內(nèi)200億元的目標；君實生物則表示，未來三年將有近10款新藥獲批。

這些藥企，是中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的中堅力量。那么，誰制定的宏大奮斗目標，能夠率先實現(xiàn)呢？

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／ 01 ／百濟神州：2024年起，每年有10款新分子進入臨床

在2010年至2020年的十年間，百濟神州可謂收獲滿滿。

公司自研的BTK抑制劑澤布替尼、PD－L1抑制劑替雷利珠單抗、PARP抑制劑帕米帕利三款產(chǎn)品均已問世。

對于百濟神州來說，主要目標是出海。公司表示，2023年，澤布替尼還將在美國、加拿大和澳大利亞收獲 CLL／SLL 適應(yīng)癥，在國內(nèi)一線 CLL／SLL 適應(yīng)癥也將獲批；替雷利珠單抗則將在美國、澳大利亞、歐洲斬獲監(jiān)管批準，在國內(nèi)則將將拿下胃癌、食管鱗癌、肝細胞癌三大一線治療適應(yīng)癥。

除了成熟產(chǎn)品外，百濟神州多款在研藥物也值得期待。

BCL－2 抑制劑 BGB－11417 預(yù)計將于2023年第二季度讀出臨床結(jié)果；備受關(guān)注的TIGIT 單抗 Ociperlimab ，也將在2023 年讀出針對多個癌種的2期療效數(shù)據(jù)；PROTAC 藥物 BGB－16673的數(shù)據(jù)也將于2023年讀出。

此外，百濟神州預(yù)計2023年將有 4 個以上新分子實體進入臨床開發(fā)， 2024 年開始預(yù)計每年都將有 10 個以上的新分子進入臨床。

／ 02 ／中國生物制藥：40款創(chuàng)新藥有望在2030年前上市

首次參與JPM大會的中國生物制藥表示，未來要向創(chuàng)新全面轉(zhuǎn)型�，F(xiàn)階段，中國生物制藥正在從仿制藥驅(qū)動的藥企轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新驅(qū)動的公司。

在腫瘤領(lǐng)域，由中國生物制藥子公司正大天晴開發(fā)的多靶點酪氨酸激酶抑制劑安羅替尼，已國內(nèi)獲批治療晚期非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、小細胞肺癌等多個適應(yīng)癥。

除此之外，中國生物制藥還有37個抗腫瘤創(chuàng)新藥處于臨床階段，涵蓋了IDH2、TIM－3、CDC7、BCL－2、CD47、IAP等多個當下備受關(guān)注的創(chuàng)新靶點。

其中，酪氨酸激酶ALK／cMet抑制劑、ALK／c－Met選擇性抑制劑、長效G－CSF三款產(chǎn)品已經(jīng)申報上市。中國生物制藥預(yù)計，到 2030 年管線內(nèi)40款候選新藥將陸續(xù)推出。

在推進自研管線的同時，中國生物制藥還預(yù)計在未來三年達成10至15個重磅的BD項目，每個候選產(chǎn)品都有15億元、20億元以上的銷售峰值的潛力。

中國生物制藥對于未來的希望是，在四大治療領(lǐng)域做到中國的 TOP3 之內(nèi)，爭取在2030年躋身全球前30藥企。

／ 03 ／君實生物：目標未來三年有近10款新藥獲批

2012年—2022年間，君實生物在立足中國的同時，也同步布局全球研發(fā)。

目前，君實生物PD－1抑制劑特瑞普利單抗已有6項適應(yīng)癥在中國獲批，且美國FDA和歐洲EMA已受理其上市申請。

對于頗受關(guān)注新冠藥物V116，君實也做了報告，據(jù)悉VV116將在上海醫(yī)院率先開始以同情用藥的形式用于治療新冠病人。

商業(yè)化方面，君實生物已經(jīng)完成對商業(yè)化團隊的調(diào)整，團隊已超1100人，其產(chǎn)品特瑞普利單抗已累計在全國超4000家醫(yī)療機構(gòu)及近2000家專業(yè)藥房及社會藥房銷售。

目前，君實生物擁有已經(jīng)打造了6種藥物類型，5種治療類型，50余款處于不同階段的在研產(chǎn)品，主導的100多項臨床研究正在進行中，覆蓋全球10多個國家和地區(qū)的近萬名患者。

展望未來，在2022年－2023年，君實生物將有3個新分子實體獲批上市，包括與英派藥業(yè)共同開發(fā)的PARP抑制劑senaparib。

同期，在研產(chǎn)品有望共計獲批10個以上適應(yīng)癥，涵蓋類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病、食管鱗癌一線治療、肝癌一線治療、小細胞肺癌、克羅恩病等。

在2024－2025年，君實生物預(yù)計將有5個新分子實體獲批上市，包括抗PCSK9單抗、抗BTLA單抗、抗IL－17A單抗、靶向EGFR exon 20的JS111等。2025年以后，將有10多個新分子實體獲批上市。

／ 04 ／傳奇生物：從血液瘤到實體瘤，挑戰(zhàn)無法治愈的疾病

過去的2022年，對于傳奇生物而言是至關(guān)重要的一年。

2022年，傳奇生物的BCMA CAR－T療法西達基奧侖賽已在美國、日本、歐盟等地獲批上市，用于治療多發(fā)性骨髓瘤。2022年12月，西達基奧侖賽在國內(nèi)的上市申請也獲得了受理。

對于西達基奧侖賽來說，征程剛剛開始。在本次JPM大會上，傳奇生物合作伙伴強生，全面介紹了西達基奧侖賽的全球臨床開發(fā)計劃，包括分別針對多發(fā)性骨髓瘤末線治療和前線治療的一系列臨床項目。

當然，傳奇生物的野心不僅于此。眾所周知，CAR－T療法針對實體瘤效果并不好。而傳奇生物的野心就在于攻克實體瘤。

目前，傳奇生物已在CAR－T、CAR－NK和CAR－γδT這3大領(lǐng)域建立核心技術(shù)平臺，并擁有10個管線項目，覆蓋惡性血液瘤和實體瘤。

其中，傳奇生物重點介紹了一是靶向Claudin18．2（的CAR－T療法LB1908，以及另一款靶向δ樣配體3的CAR－T療法LB2102。

／ 05 ／信達生物：4－5年內(nèi)營收目標200億元

2022年對于信達生物而言，是新十年發(fā)展的開局之年。

在過去的十一年，信達生物成功上市8款產(chǎn)品，20多條產(chǎn)品管線持續(xù)推進至新藥上市審評、關(guān)鍵性臨床和概念驗證（PoC）等臨床不同階段。

尤其是被寄予厚望的GLP1／GCGR激動劑IBI362，在肥胖和糖尿病兩項適應(yīng)癥的2期臨床數(shù)據(jù)強勁，已進入3期注冊臨床研究。

研發(fā)方面，國清院的發(fā)現(xiàn)平臺有300位科學家，成功交付了6個創(chuàng)新分子，自主建立了多個技術(shù)平臺。

2023年對于信達生物而言，將是商業(yè)化管線快速成長的一年，BCMA CAR－T療法IBI326、PCKS9抑制劑IBI306、PI3Kδ抑制劑IBI376均有望于2023年上市。

未來，信達生物繼續(xù)強化競爭力，預(yù)計2027年將由15－20款上市產(chǎn)品。信達生物預(yù)計在4－5年內(nèi)營業(yè)收入達到200億元。

／ 06 ／榮昌生物：15款在研產(chǎn)品開展30＋海內(nèi)外臨床試驗

自2008年成立以來，榮昌生物已成長為一家全球性生物制藥公司，擁有BLyS／APRIL雙靶點融合蛋白泰它西普、HER2 ADC維迪西妥單抗兩款產(chǎn)品三項適應(yīng)癥獲批上市。

榮昌生物還在持續(xù)拓展這兩款產(chǎn)品的適應(yīng)癥。泰它西普已經(jīng)于2022年啟動針對SLE的全球3期臨床試驗，針對IgA腎病、干燥綜合征、重癥肌無力等適應(yīng)癥的2期臨床研究已經(jīng)取得陽性結(jié)果，正在或即將在中國或美國啟動3期臨床研究。

維迪西妥單抗聯(lián)合抗PD－1抗體一線治療尿路上皮癌、維迪西妥單抗治療HER2低表達乳腺癌、伴隨肝轉(zhuǎn)移的HER2高表達乳腺癌的中國3期臨床研究正在進行。

現(xiàn)有產(chǎn)品之外，榮昌生物已經(jīng)建立了一條穩(wěn)健發(fā)展的研發(fā)管線，目前約15款在研產(chǎn)品正在海內(nèi)外開展30＋項臨床試驗，覆蓋自身免疫性疾病、腫瘤、眼科三大治療領(lǐng)域。包括靶向間皮素的ADCRC88、抗PD－L1單抗RC98、靶向c－MET的ADC藥物RC108、靶向Claudin18．2的ADC產(chǎn)品RC118、VEGF／FGF雙靶點融合蛋白RC28。

2023年，榮昌生物預(yù)計將啟動RC28治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的三期臨床研究。

／ 07 ／康方生物：2023－2024年啟動AK112三期臨床

12月6日，康方生物宣布與Summit Therapeutics達成合作協(xié)議，后者獲得康方生物PD－1／VEGF雙抗AK112在美國、加拿大、歐洲、加拿大和日本的權(quán)益。目前，AK112已經(jīng)成為Summit 核心資產(chǎn)。

在JPM年會，Summit 也上重點介紹了這一合作以及后續(xù)計劃。Summit計劃2023－2024年獨自或與康方生物合作啟動Ivonescimab的三期臨床。

／ 08 ／康希諾生物：積極推進全球化創(chuàng)新戰(zhàn)略

十四年來，康希諾生物立足病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計和VLP重組技術(shù)、mRNA疫苗技術(shù)、制劑及給藥技術(shù)五大技術(shù)平臺，持續(xù)研發(fā)先進疫苗產(chǎn)品，獲得30余項發(fā)明專利。

康希諾已有多款產(chǎn)品上市。值得一提的是，2022年康希諾全球首款吸入用新冠疫苗先后獲得中國、摩洛哥的緊急使用授權(quán)。此外，依托成熟的mRNA疫苗技術(shù)平臺開發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗CS－2034，近日也已取得積極的階段性數(shù)據(jù)。

目前，康希諾已經(jīng)建立起針對十余種疾病的數(shù)十個創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線，涵蓋了對新型冠狀病毒肺炎、腦膜炎、百白破、肺炎、結(jié)核病等一系列疾病的預(yù)防。

／ 09 ／先聲藥業(yè)：攜手海南樂城推介“樂城方案”

作為一家老牌藥企，先聲藥業(yè)主打BD策略。

先聲藥業(yè)攜手樂城管理局在美國舉辦了JPM專場推介會，以助推更多來自全球的創(chuàng)新藥通過樂城先行區(qū)這條“綠色通道”進入中國市場，惠及更多中國患者。

截至目前，已有9款國際創(chuàng)新藥械產(chǎn)品利用樂城真實世界數(shù)據(jù)輔助臨床評價，加速在中國獲批上市。

其中，先聲藥業(yè)與G1 Therapeutics合作研發(fā)的化療前全系骨髓保護創(chuàng)新藥注射用鹽酸曲拉西利，于2022年7月在中國成功獲批上市，距該藥物在美國獲批僅1年零五個月。

／ 10 ／再鼎醫(yī)藥：預(yù)計2025年實現(xiàn)盈利

經(jīng)過8年的發(fā)展，再鼎醫(yī)藥現(xiàn)已建立具有差異化的產(chǎn)品管線。

目前，再鼎醫(yī)藥已有PARP抑制劑尼拉帕利、腫瘤電場治療設(shè)備愛普盾、KIT／PDGFRα激酶開關(guān)調(diào)控抑制劑瑞派替尼、新型抗生素甲苯磺酸奧馬環(huán)素四款產(chǎn)品問世。此外，再鼎醫(yī)藥還有50＋項臨床試驗正在進行／計劃中。

2023年，再鼎醫(yī)藥多款在研藥物也值得期待。

再鼎醫(yī)藥預(yù)計，用于治療全身型重癥肌無力FcRn拮抗劑efgartigimod、用于針對碳青霉烯耐藥菌株引起感染的β－內(nèi)酰胺／β－內(nèi)酰胺酶抑制劑的組合型新藥durlobactam，均有望于2023年國內(nèi)獲批上市。

此外，再鼎醫(yī)藥還表示每年將遞交至少1個臨床申請，未來三年內(nèi)將會有8款以上具有first－in－class和best－in－class潛力的產(chǎn)品上市。

與此同時，杜瑩博士表示，預(yù)計到2023年將實現(xiàn)商業(yè)化盈利，到2025年底實現(xiàn)企業(yè)整體盈利。

／ 11 ／諾誠健華：13款產(chǎn)品處于臨床開發(fā)階段

諾誠健華的愿景是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)，聚焦腫瘤和自身免疫兩大領(lǐng)域，為全球患者開發(fā)創(chuàng)新療法。

2023年，諾誠健華的拳頭產(chǎn)品BTK抑制劑奧布替尼，治療復(fù)發(fā)／難治性華氏巨球蛋白血癥，以及復(fù)發(fā)／難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)證有望在國內(nèi)獲批。

目前，諾誠健華在血液瘤、實體瘤、自身免疫性疾病領(lǐng)域有13款產(chǎn)品正處于臨床開發(fā)階段，包括BTK抑制劑、抗CD19單抗、靶向蛋白降解劑、BCL2抑制劑、SHP2變構(gòu)抑制劑等。

其中，有6款創(chuàng)新藥在2022年一年的時間進入到了臨床一期�？笴D19抗體tafasitamab，計劃在2023年完成針對復(fù)發(fā)／難治性DLBCL的關(guān)鍵注冊研究，并在國內(nèi)申報上市。

／ 12 ／和黃醫(yī)藥：處于轉(zhuǎn)型期，中后期管線優(yōu)先

和黃醫(yī)藥正在積極進行戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變，專注于其內(nèi)部開發(fā)管線中最前沿的、最有可能推動近期價值的藥物，讓公司能夠?qū)①Y源集中在其后期藥物上，尤其是呋喹替尼的國際化布局。

呋喹替尼是一種高選擇性強效口服VEGFR 抑制劑，已在中國獲批單藥治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。目前，和黃醫(yī)藥正在全球范圍內(nèi)探索呋喹替尼的治療潛力。2023年上半年，和黃醫(yī)藥預(yù)計將完向EMA和PMDA提交呋喹替尼新藥上市申請。

研發(fā)方面，去年上半年，和黃醫(yī)藥啟動六項了新臨床試驗，繼續(xù)擴大在中國的自有腫瘤藥物商業(yè)團隊，約有820名員工，覆蓋約3000家腫瘤醫(yī)院和約3萬名腫瘤科醫(yī)生。

接下來，和黃醫(yī)藥將進一步提升和推動其自主創(chuàng)新藥的商業(yè)化進程，擴大產(chǎn)能，加速呋喹替尼、賽沃替尼等產(chǎn)品的國際化布局。

／ 13 ／諾輝健康：通過篩查早期預(yù)防和治療癌癥

2022年，諾輝健康商業(yè)化能力進一步得到證實。日前，諾輝健發(fā)布公告表示，預(yù)計2022年總收入預(yù)期7．66億，同比增長260％。

與此同時，公司的盈利能力也在提升。諾輝健康預(yù)計，年度毛利率預(yù)期介于81．6％至87．4％，較2021年的72．7％大幅提升。

對于諾輝健康來說，未來依然會在早篩領(lǐng)域前行。

諾輝健康表示，在泛癌篩查方面，公司在國內(nèi)啟動了PANDA（中國泛癌早期檢測）臨床項目，針對22種以上癌癥類型。PANDA項目由4個臨床階段組成，與北京大學醫(yī)學部合作，在6年內(nèi)招募5萬名參與者。

同時，在2023到2025年的3年內(nèi)，諾輝健康計劃將開展多項研發(fā)價值創(chuàng)造活動。

／ 14 ／亞盛醫(yī)藥：從Biotech邁向Biopharma

在“全球創(chuàng)新”戰(zhàn)略下，亞盛醫(yī)藥取得了多項突破性進展，進一步從Biotech邁向Biopharma。

就成熟產(chǎn)品而言，亞盛醫(yī)藥的奧雷巴替尼已獲批上市，用于治療伴T315I突變慢性髓細胞白血病（CML）。目前，奧雷巴替尼用于治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥和／或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期（CML－CP）患者的上市申請，已獲CDE受理并被納入優(yōu)先審評

就未來而言，亞盛醫(yī)藥已經(jīng)有9款處于臨床開發(fā)階段小分子新藥，包括Bcl－2抑制劑、靶向PROTAC藥物等。這些藥物正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展50多項1／2期臨床試驗。

其中，細胞凋亡管線重磅產(chǎn)品APG－2575，已經(jīng)在全球范圍內(nèi)開展19項臨床研究，其中治療復(fù)發(fā)／難治性慢性淋巴細胞白血�。�小淋巴細胞淋巴瘤的關(guān)鍵注冊2期臨床試驗，已完成首例患者給藥。

EED抑制劑APG－5918也在2022年進入了臨床階段。此外，亞盛醫(yī)藥還介紹了，包括MDM2－p53抑制劑APG－115、IAP拮抗劑APG－1387、Bcl－2／Bcl－xL抑制劑APG－1252在內(nèi)，多個品種的相關(guān)臨床進展。

／ 15 ／德琪醫(yī)藥：聚焦突破性療法，布局差異化管線

德琪醫(yī)藥對在未來3－5年內(nèi)成為一個多產(chǎn)品的公司信心十足。

目前，圍繞血液及實體腫瘤，公司已打造了一條內(nèi)部各資產(chǎn)協(xié)同互補，具備爆發(fā)潛力的特色產(chǎn)品管線，包括CD24單抗、ERK1／2抑制劑、PD－1／4－1BB雙抗、ATR抑制劑、CD73小分子抑制劑、Claudin 18．2抗體偶聯(lián)藥物單抗等多款產(chǎn)品。

其中，Claudin 18．2 ADC藥物ATG022規(guī)劃于澳大利亞、中國和美國三地開展ATG－022的全球多中心I期臨床研究。目前，已獲得澳大利亞的試驗批準，并已于2022年12月在中國市場遞交INDPD－L1／4－1BB雙抗ATG－101已在澳大利亞、美國和中國獲批I期臨床試驗申請，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

2023年上半年，德琪醫(yī)藥預(yù)計將提交CD24單抗ATG－031的臨床申請。

／ 16 ／天境生物：開創(chuàng)下一代免疫腫瘤學

天境生物目前有14項臨床試驗在中國進行，8項試驗在美國進行，在全球范圍內(nèi)涉及1000多名患者。其中，靶向CD47的TJ1O1一線治療骨髓增生異常綜合征的三期臨床試驗啟動，治療實體瘤的試驗處于二期臨床階段。

2023年，依坦生長激素預(yù)計完成三期臨床。靶向CD73的TJD5，預(yù)計將在2023年開啟關(guān)鍵性臨床試驗。

同時，在2023年至2025年之間，天境生物預(yù)計將會與更多的藥企達成合作，天境生物還將會有2款產(chǎn)品申請上市，5－6款藥物申報臨床。

／ 17 ／科越醫(yī)藥：做中國優(yōu)勢的補體藥

科越醫(yī)藥是一致力于研發(fā)補體靶向療法治療免疫介導疾病。公司憑借自己的LOGIC藥物發(fā)現(xiàn)平臺，致力于推進全球首創(chuàng)療法 （FIC）及同類最佳療法 （BIC）。

科越醫(yī)藥拳頭產(chǎn)品為針對 Factor H 和 C5的雙靶點候選藥物KP104，這也是全球首創(chuàng)的雙功能補體抑制藥物，能夠同時阻斷補體經(jīng)典途徑和旁路途徑。

2022年8月，科越醫(yī)藥在第18屆歐洲補體與人類疾病會議（EMCHD）上公布的KP104的臨床前數(shù)據(jù)表明， KP104能夠有效地阻斷補體替代和終端雙重途徑，具有理想的藥代動力學和藥效學的特征。

2022年12月，KP104用于治療腎臟疾病包括IgA腎病和C3腎小球病的II期臨床試驗申請，已獲國家藥監(jiān)局與澳大利亞藥品管理局批準。預(yù)計在2023年KP104的關(guān)鍵概念驗證數(shù)據(jù)。

／ 18 ／信念醫(yī)藥：專注AAV基因治療

信念醫(yī)藥成立于2018年，是國內(nèi)致力于通過安腺相關(guān)病毒（AAV）基因治療的公司。信念醫(yī)藥致力于利用AAV技術(shù)，為基因缺陷遺傳病、神經(jīng)退行性疾病、年齡相關(guān)退行性疾病以及一些重大惡性疾病提供更加有效的創(chuàng)新性基因療法。

信念醫(yī)藥開發(fā)的AAV基因治療藥物BBM－H901注射液已在國內(nèi)獲批臨床，并被納入突破性治療品種，擬用于預(yù)防血友病B的成年男性患者出血。此外，2023年信念醫(yī)藥計劃將開啟IPO。

／ 19 ／英矽智能：多樣化產(chǎn)品管線

英矽智能成立于2014年，這是一家由端到端人工智能（AI）驅(qū)動的臨床階段藥物研發(fā)公司，聚焦癌癥、纖維化疾病、免疫疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關(guān)疾病等領(lǐng)域。

英矽智能擁有30余條自研管線，包括3CL蛋白酶抑制劑，分別靶向MAT2A和USP1的“合成致死”抗腫瘤療法等。其中，進度最快的抗纖維化項目已在新西蘭和中國同步進入1期臨床試驗階段。此外， 英矽智能已與賽諾菲、復(fù)星醫(yī)藥等9家全球性藥企達成相關(guān)合作。

本次JPM大會上，英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士受邀出席，并分享第6代智能機器人實驗室及公司領(lǐng)先IPF項目進展。

／ 20 ／來凱醫(yī)藥：為全球癌癥及肝纖維化患者帶來突破性療法

來凱醫(yī)藥成立于2016年，致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來突破性的療法，該公司正在對管線中14款創(chuàng)新候選產(chǎn)品進行開發(fā)。

目前，來凱醫(yī)藥擁有兩款潛在核心產(chǎn)品。一款高選擇性的ATP競爭性AKT抑制劑LAE002，它正在開發(fā)用于治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及對抗PD－1／PD－L1療法耐藥的實體瘤。另一款是下一代雄激素合成抑制劑款為LAE001，可同時抑制CYP17A1及CYP11B2，正在開發(fā)用于治療前列腺癌。

／ 21 ／璧辰醫(yī)藥：聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)

璧辰醫(yī)藥成立于2015年，聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)，公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官為陳晨博士，聯(lián)合創(chuàng)始人、首席運營官為黃青先生。

壁辰醫(yī)藥通過其研發(fā)的透腦激酶藥物發(fā)現(xiàn)平臺，已經(jīng)建立了豐富的入腦藥物研發(fā)管線，擬開發(fā)適應(yīng)癥集中于腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高的癌癥，包括黑色素瘤、肺癌、結(jié)直腸癌等。

公司的BRAF激酶活性抑制劑ABM－1310，分別于2019年11月和2021年11月獲得美國FDA和中國NMPA臨床試驗許可，臨床I期試驗正在順利進行中；2022年10月12日，璧辰醫(yī)藥可入腦的MEK1／2抑制劑ABM－168在美國獲批臨床，將針對晚期實體瘤，特別是并發(fā)腦轉(zhuǎn)移或原發(fā)性腦瘤患者進行招募。

公司另外幾個早期項目，以SRC／STAT3和Wnt／ b－catenin信號通路為靶點，抑制癌癥轉(zhuǎn)移信號通路為策略，均在積極推進中。

       原文標題 : JPM二十大國內(nèi)藥企的光榮與夢想：誰能成為藥王？