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貝達藥業(yè)閃崩,仔細想想也沒那么意外

本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議

繼港股三“康”大跌之后,A股曾經(jīng)的創(chuàng)新藥一哥“貝達藥業(yè)”也發(fā)生閃崩,昨日股價大跌19.8%,創(chuàng)下該股上市以來單日最大跌幅,似乎港股的“18A寒氣”已經(jīng)傳遞至A股中。

瘋狂下跌背后,市場中卻并未有明顯的利空消息放出,投資者也對這樣的暴跌摸不著頭腦。然而,如果大家長期追蹤貝達藥業(yè)這家公司,就會發(fā)現(xiàn)它的基本面早已沒有了當(dāng)年A股“創(chuàng)新藥一哥”的影子。

貝達藥業(yè)的暴跌,并不能簡單的歸結(jié)為投資者情緒,而更像是一次基本面“暗雷”的爆炸。接下來,我們就以上市藥物,潛力藥物,公司戰(zhàn)略三個維度,來對貝達藥業(yè)基本面進行一次細致的梳理。

 01上市藥物:競爭力全面退化 

截止目前,貝達藥業(yè)共有三款藥物獲批,分別是早前的核心產(chǎn)品?颂婺、近兩年獲批的恩沙替尼和貝安汀。然而,這三款產(chǎn)品卻都很難肩負起貝達藥業(yè)的增長大任,接下來我們將仔細分析三款產(chǎn)品的前景。

(1)?颂婺

?颂婺峤^對稱得上是一款成功的產(chǎn)品,時至今日它依然是貝達藥業(yè)絕對的營收核心。

雖然貝達藥業(yè)的?颂婺岜绕渌谝淮鶨GFR抑制劑晚了近8年時間。在“創(chuàng)新藥”概念尚不普及的2011年,貝達藥業(yè)就憑借第一代EGFR抑制劑?颂婺岽蚱七M口藥壟斷,讓患者得以擺脫“傷身體”的傳統(tǒng)化療手段。2017年,?颂婺嵴郊{入國家醫(yī)保目錄,更是為日后這款產(chǎn)品的放量打下基礎(chǔ)。

可是?颂婺岙吘故堑谝淮鶨GFR抑制劑,而如今EGFR抑制劑已經(jīng)迭代至第三代,甚至第四代產(chǎn)品也有可能在不久的將來上市。顯而易見,在EGFR抑制劑這個優(yōu)勢品類上,貝達藥業(yè)已經(jīng)逐漸落后于時代。

圖:EGFR抑制劑市場份額,來源:浙商證券

之所以EGFR抑制劑不斷發(fā)生迭代,是因為這種藥很容易出現(xiàn)耐藥性,而后續(xù)產(chǎn)品則有效的解決了之前產(chǎn)品的耐藥性問題。在這樣的背景下,?颂婺犸@然已經(jīng)完成了屬于它的歷史使命,營收見頂也在情理之中。

(2)恩沙替尼

恩沙替尼是一款第二代ALK抑制劑,與?颂婺嵋粯邮鞘卓顕a(chǎn)化的ALK抑制劑新藥。

EGFR靶點與ALK靶點類似,同為非小細胞肺癌(NSCLC)的重要靶點,然而兩者的患者數(shù)量卻差異巨大。EGFR陽性患者比例超過50%,而ALK陽性患者的比例卻不足10%左右,這就意味著兩者存在極為明顯的患者基數(shù)差距。盡管ALK靶點患者數(shù)量較少,但由于患者大多比較年輕,且體力狀態(tài)好,因此ALK靶點具有很高的醫(yī)學(xué)價值,一度被成為“鉆石靶點”。

圖:ALK抑制劑競爭格局,來源:錦緞研究院

目前,ALK抑制劑同樣已經(jīng)出了三代,市場中占據(jù)主導(dǎo)地位的是羅氏藥業(yè)的第二代ALK抑制劑阿萊替尼,其2022年營收高達15.13億瑞士法郎(約17億美元);而輝瑞的第三代抑制劑洛拉替尼則是最主要的挑戰(zhàn)者,其2022年營收約為3.43億美元。

由于ALK抑制劑市場規(guī)模較小,再加上市場中已經(jīng)存在阿萊替尼和洛拉替尼兩大強勁對手,因此留給其他第二代ALK抑制劑的市場份額并不多。對于恩沙替尼而言,其上市時間晚于第三代ALK抑制劑洛拉替尼,這使得它一開始就陷于被動。這款藥物的核心價值依然是國內(nèi)市場的國產(chǎn)替代,因此銷售峰值可能并不高,而公司所提到的出海難度堪比登天。

(3)貝安汀

貝安汀是一款貝伐珠單抗生物類似藥,于2021年11月26日正式獲批上市?墒, 貝伐珠單抗生物類似藥實則早已是一片紅海市場。

在貝安汀上市之前,齊魯制藥、信達生物、恒瑞醫(yī)藥和博安生物、百奧泰就分別有貝伐珠單抗生物類似藥獲批上市,因此作為第6款貝伐珠單抗生物類似藥,貝安汀更多承擔(dān)的是戰(zhàn)略布局的任務(wù),很難獲得較高的營收。

02潛力藥物:貝福替尼恐被高估 

對于投資者而言,貝達藥業(yè)最具價值的管線無疑就是正處于NDA中的第三代EGFR抑制劑貝福替尼了。

圖:貝達藥業(yè)在研管線,來源:公司官網(wǎng)

現(xiàn)階段,整個EGFR抑制劑市場正在被第三代所占據(jù)。阿斯利康的第三代EGFR抑制劑奧希替尼于2015年上市,并在2019年逐漸成為市場主流,這款產(chǎn)品目前單年營收已經(jīng)高達50.15億美元。

作為中國EGFR抑制劑最具競爭力的藥企,貝達藥業(yè)卻并沒有第一時間布局第三代EGFR抑制劑,而是在看到奧希替尼起勢后,才在2018年底選擇從益方生物引進管線的方式布局。

圖:EGFR抑制劑究竟格局,來源:錦緞研究院

當(dāng)初,貝達藥業(yè)推出埃克替尼的時候,除阿斯利康和羅氏外,再無其他競爭對手。而如今貝達藥業(yè)引進的貝福替尼尚處于NDA階段,但市場中卻已經(jīng)有多款第三代EGFR抑制劑上市,國內(nèi)藥企翰森制藥和艾力斯的產(chǎn)品均已經(jīng)提前開始搶占市場。

由此可見,貝福替尼即使上市也不會有?颂婺崮菢訉捤傻母偁幁h(huán)境,在EGFR抑制劑這條賽道中,貝達藥業(yè)已經(jīng)不具備先發(fā)優(yōu)勢。

或許貝福替尼能夠給貝達藥業(yè)帶來一定的營收增長,但其在行業(yè)中的競爭力顯然是不如當(dāng)初?颂婺岬,這也導(dǎo)致公司的價值有所折價。

03戰(zhàn)略層面:研發(fā)能力退坡后的無奈 

錯失第三代EGFR抑制劑的風(fēng)口,除了戰(zhàn)略因素外,更多的則是因為貝達自身創(chuàng)始團隊的分崩離析。

2003年,留美歸來的丁列明、王印祥、張曉東一起創(chuàng)辦了貝達藥業(yè)。丁列明擔(dān)任董事長,主管公司的經(jīng)營;王印祥出任首席科學(xué)家,負責(zé)核心研發(fā)工作;張曉東則留在美國,負責(zé)國際合作。正是基于三人的通力合作,貝達藥業(yè)才能締造出?颂婺岬妮x煌。

伴隨著公司2016年的上市,核心創(chuàng)始人王印祥和張曉東逐漸淡出了公司,分別創(chuàng)辦了加科思和倍而達。后來幾年,貝達藥業(yè)內(nèi)部高管譚芬來、沈海蛟、胡紹京等也相繼遞交了辭呈。坊間猜測,或許因為核心人才的流失,才導(dǎo)致公司錯過了第三代EGFR抑制劑的風(fēng)口。

迫于無奈,貝達藥業(yè)只能選擇引進管線的方式布局第三代EGFR抑制劑。然而,引進的管線具有極大的不確定性,貝達藥業(yè)在買下益方生物的第三代EGFR抑制劑時,就遭到張曉東創(chuàng)辦的公司倍而達的專利訴訟。在這一過程中,益方生物科創(chuàng)板上市進度一度被干擾,貝達藥業(yè)登陸港股也無疾而終。

對于創(chuàng)新藥公司而言,研發(fā)可以看做是它的靈魂,如果失去了靈魂,那么即使擁有強大的營銷能力也必將被反噬。

依靠?颂婺幔愡_藥業(yè)搭建了一條完善的營銷團隊,銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國30省市自治區(qū),幾乎已經(jīng)將?颂婺岬膬r值挖掘到極限。在生產(chǎn)層面,貝達藥業(yè)更是有自己的原料藥和固體制劑生產(chǎn)線。

可除了這些呢?隨著貝達藥業(yè)最引以為傲的創(chuàng)始研發(fā)團隊各奔東西后,雖然公司每年也投入大量的研發(fā)經(jīng)費,但上市這些年又有幾款創(chuàng)新藥產(chǎn)品問世?

回溯貝達藥業(yè)的發(fā)展史,投資者不難發(fā)現(xiàn),它的成功在于領(lǐng)先于時代的研發(fā)能力,同樣的它的失敗也是因為研發(fā)能力的全面下降。盡管貝達已經(jīng)培育出一條優(yōu)質(zhì)的營銷生產(chǎn)體系,但這種研發(fā)能力的缺口依然會隨著時間的推移而被放大。

創(chuàng)新藥企只有在擁有強大的創(chuàng)新產(chǎn)品后,產(chǎn)銷上的優(yōu)勢才會逐漸體現(xiàn),如果沒有頂尖的產(chǎn)品,那么即使擁有再強大的渠道也是無濟于事的。

失去研發(fā)這一核心競爭力后,貝達藥業(yè)只能通過授權(quán)引進的方式填充管線,盡管營收規(guī)模上去了,但公司的核心價值實則并沒有顯著提升。對于創(chuàng)新藥企而言,規(guī)模永遠都不是最重要的,核心研發(fā)能力才是。

一直以來,市場并沒有過分苛責(zé)貝達藥業(yè),而是給了它很長的發(fā)展周期。而如今,在AI瘋狂的逼空行情下,那些堅定看多創(chuàng)新藥的資金也開始松動。貝達藥業(yè)的閃崩,看似是由于資金分歧導(dǎo)致的,但更深層次則是長期以來基本面的乏力。

       原文標(biāo)題 : 貝達藥業(yè)閃崩,仔細想想也沒那么意外

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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