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新冠病毒陽性率顯著上升;萬泰生物九價HPV疫苗擬優(yōu)先審評

新冠新毒株又開始流行了。

日前,根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心公布的7月份全國新型冠狀病毒感染疫情情況,流感樣病例中新冠病毒陽性率從第27周(7月1日至7月7日)的8.9%持續(xù)上升至第30周(7月22日至7月28日)的18.7%。

國產(chǎn)九價HPV疫苗距離上市越來越近。

8月12日,據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)消息,萬泰生物的九價HPV疫苗擬優(yōu)先審評,適用于預(yù)防由人乳頭瘤病毒(HPV)16型、18型引起的宮頸癌,2級、3級宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN2/3)和原位腺癌(AIS),1級宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN1)以及HPV6型、11型、31型、33型、45型、52型、58型引起的持續(xù)感染。

華為云搶占醫(yī)藥市場。

8月10日,華為云醫(yī)藥健康解決方案正式發(fā)布。華為云副總裁黃瑾表示,國家政策對生物醫(yī)藥領(lǐng)域的持續(xù)支持,醫(yī)藥健康企業(yè)也在不斷增加科研創(chuàng)新投入,但與國際先進水平相比仍有差距,尤其是在創(chuàng)新藥研發(fā)方面。然而,國內(nèi)人工智能技術(shù)的快速發(fā)展為醫(yī)藥健康行業(yè)提供了新的趕超機遇。目前,華為云正推進盤古大模型在藥物研發(fā)、智慧醫(yī)療、基因測序、臨床研究、中醫(yī)藥等五大場景的應(yīng)用落地。

在剛剛過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注?讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1)睿智醫(yī)藥子公司與香港理工大學(xué)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

8月12日,睿智醫(yī)藥公告,全資子公司上海睿智于近日與香港理工大學(xué)簽署了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》,雙方擬探索合作研究的機會,開發(fā)用于免疫治療的新型治療藥物。

2)新冠病毒陽性率顯著上升

日前,據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心公布的7月份全國新型冠狀病毒感染疫情情況,流感樣病例新冠病毒陽性率從第27周(7月1日—7月7日)的8.9%持續(xù)上升至第30周(7月22日—7月28日)的18.7%。

/ 02 / 資本信息

1)復(fù)旦張江上半年營收同比下降22%

8月12日,復(fù)旦張江公告,2024年上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入4.08億元,同比下降21.94%。歸屬于上市公司股東的凈利潤為7047.31萬元,同比增長2.97%。

2)歐康維視上半年收入同比增長61.6%

8月12日,歐康維視發(fā)布2024年半年報。上半年,公司收入167.6百萬元,較2023年同期增長61.6%,綜合毛利率約59.2%。

3)和譽醫(yī)藥上半年收入4.97億元

8月12日,和譽醫(yī)藥公告,上半年收入為4.97億元,去年同期為1910萬元。收入增長主要歸因于公司從Merck收取的首付款。

/ 03 / 醫(yī)藥動態(tài)

1)吉邁生物L(fēng)Y01620獲臨床許可

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),吉邁生物L(fēng)Y01620獲臨床許可,擬用于治療HPV16相關(guān)的子宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變。

2)凱思凱迪CS060380片獲臨床許可

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),凱思凱迪CS060380片獲臨床許可,擬開展治療非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎的研究。

3)阿斯利康注射用AZD7798獲臨床許可

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康注射用AZD7798獲臨床許可,擬開展治療中度至重度克羅恩病的研究。

4)賽諾菲Amlitelimab注射液獲臨床許可

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽諾菲Amlitelimab注射液獲臨床許可,擬用于治療外用處方藥控制不佳或不建議使用外用處方藥的12歲及以上中重度特應(yīng)性皮炎患者。

5)中慧元通生物重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)獲臨床許可

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),中慧元通生物重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)獲臨床許可,擬用于預(yù)防帶狀皰疹及相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。

6)廣生堂藥業(yè)乙肝新藥II期研究達到預(yù)設(shè)目標

8月12日,廣生堂藥業(yè)公告,乙肝治療創(chuàng)新藥 GST-HG141 已完成慢性乙型肝炎低病毒血癥 II 期臨床試驗。研究結(jié)果顯示 GST-HG141 對于低病毒血癥患者具有良好的安全性和藥效學(xué)特性,其臨床 II 期試驗獲得的積極結(jié)果,支持 GST-HG141 繼續(xù)開展 III 期確 證性臨床試驗,相關(guān)研究數(shù)據(jù)也將在近期提交 CDE 進行注冊臨床的溝通交流。

7)萬泰生物九價HPV疫苗擬優(yōu)先審評

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),萬泰生物九價HPV疫苗擬優(yōu)先審評,適用于預(yù)防人乳頭瘤病毒(HPV)16型、18型引起的宮頸癌,2級、3級宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN2/3)和原位腺癌(AIS),1級宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN1)和持續(xù)感染,以及HPV6型、11型、31型、33型、45型、52型、58型引起的持續(xù)感染。

8)諾和晟鴻腎上腺素注射液擬優(yōu)先審評

8月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和晟鴻腎上腺素注射液擬優(yōu)先審評,適用于:(1)增加感染性休克伴低血壓成年患者的平均動脈血壓。(2)各種原因引起的心臟驟停,是心肺復(fù)蘇的主要搶救用藥。(3)嚴重的過敏性休克。(4)延長浸潤麻醉用藥的作用時間。(5)制止鼻粘膜和齒齦出血。

9)我武生物皮炎診斷貼劑01貼II期臨床試驗首例受試者入組

8月12日,我武生物公告,公司研發(fā)的“皮炎診斷貼劑01貼”在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院完成了“一項在中國變應(yīng)性接觸性皮炎患者中探索皮炎診斷貼劑01貼診斷效果及安全性的臨床研究”的首例受試者入組,正式進入該臨床試驗。

/ 04 / 器械跟蹤

1)寬岳新晟人工膝關(guān)節(jié)假體終止注冊

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),寬岳新晟人工膝關(guān)節(jié)假體終止注冊。

2)微創(chuàng)醫(yī)療生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)醫(yī)療生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)獲批上市。

3)智業(yè)醫(yī)療鎳鈦記憶合金呼吸道支架獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),智業(yè)醫(yī)療鎳鈦記憶合金呼吸道支架獲批上市。

4)金山科技膠囊式胃內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),金山科技膠囊式胃內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲批上市。

5)愛立峰醫(yī)療手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),愛立峰醫(yī)療手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)獲批上市。

6)聯(lián)影智融超聲軟組織手術(shù)設(shè)備獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),聯(lián)影智融超聲軟組織手術(shù)設(shè)備獲批上市。

7)維視達康軟性親水接觸鏡獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),維視達康軟性親水接觸鏡獲批上市。

8)華大智造遠程超聲診斷系統(tǒng)獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),華大智造遠程超聲診斷系統(tǒng)獲批上市。

9)健適醫(yī)療顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),健適醫(yī)療顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管獲批上市。

/ 05 / 數(shù)字醫(yī)療日報

1)華為云醫(yī)藥健康解決方案發(fā)布

8月10日,華為云醫(yī)藥健康解決方案正式發(fā)布。華為云副總裁黃瑾表示,國家政策對生物醫(yī)藥持續(xù)加碼,醫(yī)藥健康企業(yè)也紛紛增加科研創(chuàng)新投入,但與國際先進水平相比仍有差距,尤其是在創(chuàng)新藥研發(fā)上。然而,國內(nèi)人工智能的快速發(fā)展為醫(yī)藥健康提供了可以趕超的新契機。目前,華為云在推進盤古大模型面向藥物研發(fā)、智慧醫(yī)療、基因測序、臨床研究、中醫(yī)藥五大場景的落地。

2)推想醫(yī)療主動脈夾層CT造影圖像輔助評估軟件獲批上市

8月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),推想醫(yī)療主動脈夾層CT造影圖像輔助評估軟件獲批上市。

/ 06 / 海外藥聞

1)FDA批準腎上腺素鼻噴霧劑上市

日前,美國FDA宣布,批準ARS Pharmaceuticals公司開發(fā)的neffy(腎上腺素鼻噴霧劑)上市,用于緊急治療成人和至少30公斤兒童患者的I型過敏反應(yīng),包括可能危及生命的過敏性休克。

       原文標題 : 新冠病毒陽性率顯著上升;萬泰生物九價HPV疫苗擬優(yōu)先審評

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