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默沙東的“后宮之戰(zhàn)”

2024-09-27 16:24
醫(yī)曜
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本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。

憑借250億美元的銷售額,默沙東K藥成功取代修美樂,登頂2023年“藥王”寶座。

整個2023年,默沙東總營收為601億美元,僅K藥這一款以就占據公司總營收的41.6%。對于默沙東而言,延續(xù)增長的方法很簡單就是持續(xù)釋放K藥的價值,這也是其當下發(fā)展的核心戰(zhàn)略。

基于此,默沙東不斷幫助K藥獲批新適應癥,今年6月其已經獲批了第40個適應癥。但即使如此,K藥也不是萬能的,仍在一些癌種應答率不高,因此默沙東也在不斷探索K藥聯合療法,如與侖伐替尼聯用組成的“可樂組合”,取得了有史以來肝癌治療的最好效果。

尋找“拍檔”的過程中,默沙東看中了ADC(抗體藥物偶聯物)藥物的潛力,兼具“靶向性強”和“毒素活性高”這兩個優(yōu)點,如果將K藥與ADC聯用,有望實現比與化療、靶向療法聯用更好的效果。

為了讓K藥價值持續(xù)放大,默沙東開啟了一場全球ADC尋覓之旅。

01飲恨Seagen,科倫博泰幸運上位

一眾ADC企業(yè)中,默沙東最先看中的正是全球ADC先驅Seagen公司。

Seagen是名副其實的ADC元老,全球首款取得商業(yè)化成功的ADC藥物Adcetris正是出資Seagen之手(第一款ADC藥物Mylotarg因毒性太大而撤市),在ADC領域積累了20多年。如果默沙東能夠拿下Seagen,那么相當于快速切入ADC領域,從而形成PD-1與ADC強強聯合的態(tài)勢。

就在默沙東與Seagen討價還價之間,“新冠暴發(fā)戶”輝瑞突然殺出,以430以美元的天價直接收購了Seagen,默沙東只得飲恨退出。

尋求收購Seagen失敗后,默沙東并沒有放棄PD-1加ADC的構想,而是轉而去尋找尚未被市場發(fā)覺的新型ADC公司,科倫博泰就這樣被幸運女神選中了。

科倫博泰的起源要追溯到2012年,當時史上最嚴限抗令《抗菌藥物臨床應用管理辦法》出,作為國內“抗生素龍頭”科倫藥業(yè)深受政策影響,業(yè)績停滯不前。為了尋找破局良機,科倫藥業(yè)提出“三發(fā)驅動”戰(zhàn)略,即“大輸液、抗生素、研發(fā)創(chuàng)新”三條線索交錯推進。最終,這三條線分別發(fā)展成為科倫藥業(yè)、川寧生物、科倫博泰三家公司。

這其中,科倫博泰就是科倫藥業(yè)在創(chuàng)新藥領域于2016年落下的最重要一子?苽惒┨┣罢靶缘拿闇蔄DC機會,并在此后三年開啟了A167、A166、A140、SKB264等多個項目的臨床研究,依托自主研發(fā)的ADC平臺,掌握了兩套linker和兩套毒素,具有獨立自主的知識產權,并且有完善的專利保護策略,包括毒素、linker、整體ADC等,成為國內ADC領域最具實力的企業(yè)之一。

正是多年來的努力,換來了默沙東的關注。

2022年5月,默沙東從倫博泰手中BD了Trop2 ADC藥物SKB264,這款藥物首付款及里程碑付款累計達13.63億美元,并按雙方約定的凈銷售額比例提成。

2022年7月,默沙東與科倫博泰合作升級,以3500 萬美金首付款、9億美金里程碑款的條款,BD了科倫博泰靶向Claudin 18.2的ADC產品SKB315。

2022年12月,默沙東打包了科倫博泰尚處于早期的ADC產線線,以1.75億美元首付款,93億美元里程碑款,拿到了7款ADC產品的海外權益,這一筆交易也創(chuàng)新了當時國產創(chuàng)新藥企海外授權金額的最高記錄。

圖:默沙東與科倫博泰合作一覽,來源:開源證券

一年內達成三筆總額超百億美金的ADC項目合作的背后,一方面是科倫博泰強大的ADC研發(fā)生產技術平臺,另一方面則是默沙東對ADC產品的渴望。

在后續(xù)科倫博泰拆分上市的過程中,默沙東豪擲1億美元領投了B輪融資,換得科倫博泰6.95%的股份。

02“斜刺殺出”的第一三共

雖然科倫博泰已經與默沙東深深綁定,但默沙東卻并沒有將全部的ADC資源都壓在科倫博泰身上。

去年10月20日,默沙東宣布以總價220億美元協議總金額與第一三共達成合作共識,共獲得后者3款ADC新藥:patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (B7-H3 ADC)和raludotatug deruxtecan (CDH6 ADC)。

根據協議,默沙東將向第一三共支付40億美元的首付款,并在未來兩年內繼續(xù)支付15億美元的里程碑款項,根據未來的銷售目標,默沙東還可能會額外支付最多165億美元的銷售款。

對比金額不難發(fā)現,默沙東在第一三共身上付出的資金是要遠高于科倫博泰的,從這也能看出默沙東對于第一三共更為看重。

第一三共是日本市值第一的制藥企業(yè),基于其獨有的DXd ADC技術平臺,推出了三款重磅ADC產品,這其中就包括改變ADC產業(yè)預期的“大魔王”DS-8201(Enhertu)。在2023年中,Enhertu銷售額同比增長113%,達到23.15億美元,成為全球銷售額最高的ADC藥物。

在默沙東與第一三共展開重磅合作的第二天,默沙東便宣布終止了兩項授權自科倫博泰的臨床前ADC管線,雖然這并不會影響科倫博泰已經收到的首付款,且科倫藥業(yè)在公告中表示,被退貨的ADC資產均非科倫博泰核心產品,但這依然表明科倫博泰在默沙東心中的地位正在下降。

以合作布局分析,默沙東與科倫博泰和第一三共間的合作是存在明顯差異的,默沙東從科倫博泰引進的ADC管線主要為Trop-2、Claudin18.2和Nectin-4靶點,這些都是競爭激烈且有望在短期得到驗證的靶點;而從第一三共引進的管線則是HER3、B7-H3和CDH6靶點,這些都屬于新興或冷門靶點。

顯而易見,默沙東與第一三共的合作著眼更加長遠,也投入了更多的資金,而與科倫博泰的合作則更像是一次卡位,雖然總合作金額很高,但首付款卻并不高。

今年8月6日,默沙東再度與第一三共擴大合作,將共同開發(fā)DLL3靶向T細胞接合器MK-6070。根據協議,默沙東將獲得1.7億美元預付款,以及根據銷售額收取一定的特許權使用費,除了保留日本權利外,默沙東將與第一三共在全球其他地區(qū)共同開發(fā)和商業(yè)化推廣。

巧合的事情再次出現,默沙東在與第一三共合作升級的兩周后,就宣布放放棄了此前從科倫博泰引進的Claudin18.2靶點ADC管線SKB315,這也是默沙東放棄的第三款科倫博泰的ADC管線。與2023年放棄的兩條早期ADC管線不同,SKB315是科倫博泰的核心ADC管線之一,外界曾對這條管線充滿期待,但最終依然被默沙東放棄了。

回顧過去兩年的情況不難發(fā)現,隨著默沙東找到第一三共作為新的ADC合作伙伴,科倫博泰在默沙東心中的位置正在逐漸邊緣化。

03默沙東后宮之爭

無論是科倫博泰,還是第一三共,默沙東所追求的都是自身利益最大化。

從Seagen、科倫博泰,再到第一三共,默沙東在ADC領域屢次出手,無非就是希望能夠借助聯用ADC療法,延續(xù)K藥的核心競爭力。

依靠資金杠桿,默沙東已經快速建立起11條在研ADC管線,有6條已經進入臨床階段。其ADC所在的組織靶向療法板塊也成為繼K藥為代表的腫瘤免疫療法、奧拉帕尼和侖伐替尼為代表的精準靶向療法之后的第三大腫瘤研發(fā)板塊。

圖:默沙東腫瘤管線布局,來源:公司公告

這6款臨床在研ADC管線來自三家不同公司,三個不同的技術平臺,6個不同的靶點。其中,進度最快的是從科倫博泰引進的MK-2870(Trop2靶點),以及從第一三共引進的MK-1022(HER3靶點),都處于上市申報狀態(tài)。

MK-2870作為一款靶向TROP2的ADC,由IgG1類人源化抗 TROP2單克隆抗體和拓撲異構酶I抑制劑類細胞毒性藥物毒素分子KL610023偶聯而成。目前,MK-2870在全球同類靶點ADC中處于領先地位,默沙東圍繞其已經累計啟動了10項全球三期臨床,覆蓋非小細胞肺癌、子宮內膜癌、乳腺癌、胃癌、宮頸癌等多個瘤種。

MK-1022靶向的HER3表達,在多種腫瘤類型中普遍存在,包括乳腺癌、卵巢癌、結腸癌、胃癌、肺癌、皮膚癌和胰腺癌等,過去由于HER3本身結合力較低導致成藥困難。MK-1022是潛在的FIC產品,目前已提交上市申請,獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格,用于治療既往接受過兩種或兩種以上全身治療的局部晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

K藥+Padcev的成功經驗,讓不少藥企已經意識到PD-1+ADC聯合療法的療效優(yōu)于單藥,產生“1+1>2”的療效潛力,各大藥企都在積極開展PD-1+ADC聯合療法的研究。ADC項目成為國際市場上的熱銷品,除默沙東外,輝瑞430億美元收購Seagen、艾伯維101億美元并購ImmunoGen、阿斯利康、GSK、強生等其他制藥巨頭紛紛重金引入ADC項目。

從默沙東與第一三共的合作來看,目的就是為了占得先機,盡快見到成果。而與科倫博泰的合作,除了MK-2870,更多像是隨手下的一步閑棋:通過較低的首付款布局幾個臨床前或臨床早期項目,隨著項目進展,如果有商業(yè)潛力則支付后續(xù)里程碑付款繼續(xù)研發(fā),如果失去競爭力,則果斷舍棄,而占比較低的首付款對默沙東而言無關痛癢。

例如今年8月被選擇繼續(xù)推進的SKB571就是一款新型雙抗ADC,被開發(fā)用于治療肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤,雖然還處于臨床前階段,但目前布局雙抗ADC的企業(yè)卻相對較少,進入臨床階段的僅數十款。去年12月,BMS就以84億美元拿下了百利天恒的HER3/EGFR雙抗ADC,刷新了中國創(chuàng)新藥出海首付款的最高紀錄。

第一三共的加入讓默沙東的ADC“后宮”突然熱鬧起來,原本背靠默沙東“衣食無憂”的科倫博泰地位不再穩(wěn)固,與其他Biotech一樣需要面臨ADC領域逐漸白熱化的競爭,手握K藥“印鈔機”的默沙東隨時可以選擇更有競爭力的ADC取代前者產品。

但科倫博泰也并非完全失寵,MK-2870是默沙東最核心的ADC管線之一,正在全力推動多適應癥臨床試驗,其他早期管線在激烈競爭中也占據了默沙東的BD位置,能夠獲得充分的資源加快研發(fā)進度,從而在后續(xù)競爭中取得優(yōu)勢。

       原文標題 : 默沙東的“后宮之戰(zhàn)”

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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