6月15日，國(guó)內(nèi)專(zhuān)注吸入藥物傳遞系統(tǒng)平臺(tái)公司暢溪制藥宣布完成8000萬(wàn)元B輪融資。本輪融資由一品紅藥業(yè)的子公司一品紅制藥等公司投資，所融資金將用于暢溪制藥推進(jìn)在研項(xiàng)目臨床研究、充實(shí)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和擴(kuò)充研發(fā)管線等。

據(jù)悉，暢溪制藥曾先后于2016年4月獲得德聯(lián)資本1000萬(wàn)元天使投資及2018年1月完成由國(guó)中創(chuàng)投領(lǐng)投，凱泰資本、德聯(lián)資本跟投的A輪5500萬(wàn)元融資。

成立于2015年的暢溪制藥，是一家擁有吸入制劑和吸入器設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)技術(shù)的高科技平臺(tái)公司，專(zhuān)注于利用其成熟的微粉化技術(shù)和先進(jìn)的顆粒工程制劑技術(shù)平臺(tái)以及相應(yīng)的吸入器設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)治療呼吸系統(tǒng)疾�。ㄈ缦�喘和COPD）及非呼吸道疾病的粉霧劑產(chǎn)品，并將產(chǎn)品商業(yè)化。

據(jù)中國(guó)哮喘聯(lián)盟進(jìn)行的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)目前有哮喘患者約3500萬(wàn)人，并以每年4％的速度增長(zhǎng)，慢性阻塞性肺病（COPD）患者近1億，40歲以上人群發(fā)病率更是高達(dá)8．2％�；疾∪藬�(shù)的增加，使得國(guó)內(nèi)吸入制劑市場(chǎng)快速崛起。根據(jù)平安證券研報(bào)數(shù)據(jù)，我國(guó)國(guó)內(nèi)哮喘和COPD用藥市場(chǎng)約為170億元。

對(duì)于獲得本輪融資的相關(guān)情況，動(dòng)脈網(wǎng)專(zhuān)訪了暢溪制藥創(chuàng)始人兼CEO陳東浩博士，從多個(gè)角度解析了暢溪制藥不斷受到資本青睞的原因。

掌握核心技術(shù)，打造中國(guó)頂尖的吸入給藥技術(shù)平臺(tái)

吸入制劑是指原料藥物溶解或分散于合適介質(zhì)中，以蒸氣或氣溶膠形式遞送至肺部發(fā)揮局部或全身作用的液體或固體制劑。與片劑相比，吸入制劑可以直達(dá)病灶，不良反應(yīng)較少，因此，目前呼吸科疾病主要采用吸入劑治療，吸入制劑藥物在治療呼吸系統(tǒng)疾病如哮喘和慢性阻塞性肺�。–OPD）等方面具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)。

但是，由于吸入制劑尤其是粉霧劑屬于高端制劑，涉及藥械結(jié)合等問(wèn)題，技術(shù)門(mén)檻高，因此目前在中國(guó)市場(chǎng)吸入制劑幾乎被外資藥企壟斷，國(guó)內(nèi)企業(yè)市場(chǎng)占有率不足5％。為了打破目前外資壟斷的局面，暢溪制藥給出了全新的吸入給藥解決方案。

具體來(lái)說(shuō)，暢溪制藥的核心技術(shù)主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面，即制劑技術(shù)平臺(tái)和與之相匹配的吸入器設(shè)計(jì)優(yōu)化和評(píng)估技術(shù)平臺(tái)�！白鳛榉垤F劑制劑的核心技術(shù)——微粉化技術(shù)方面，暢溪不但擁有傳統(tǒng)成熟、被廣大市場(chǎng)接受的氣流粉碎技術(shù)，同時(shí)擁有較為先進(jìn)的噴霧干燥技術(shù)。”陳東浩博士表示，正是通過(guò)此技術(shù)制備的干粉顆粒通過(guò)自主呼吸，同時(shí)借助吸入器將藥物分子送至肺泡，從而達(dá)到治療非呼吸道疾病的目的。

正因?yàn)闀诚�制藥擁有這兩種微粉化技術(shù)，使得在藥物開(kāi)發(fā)中，可以根據(jù)藥物分子的特點(diǎn)，選擇采用合適的制劑方法進(jìn)行開(kāi)發(fā)。此外，通過(guò)噴霧干燥方法進(jìn)行微粉化可以制備通常傳統(tǒng)的氣流粉碎方法，無(wú)法處理生物大分子，如多肽、蛋白和核酸藥物分子，從而使暢溪制藥在產(chǎn)品的布局上有其獨(dú)特的風(fēng)格。

接下來(lái)，暢溪制藥將充分利用其在粉霧劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方面的優(yōu)勢(shì)，從臨床實(shí)際需求出發(fā)，以老藥新用為出發(fā)點(diǎn)、小分子產(chǎn)品為基礎(chǔ)，逐步將其顆粒工程技術(shù)應(yīng)用于生物藥物，如蛋白、多肽及小核酸，拓寬吸入藥物治療的適應(yīng)癥范圍，提高其生物利用度和患者的依從性，為全球患者提供安全有效且符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)律的產(chǎn)品。

優(yōu)質(zhì)管理團(tuán)隊(duì)，豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)

目前，暢溪制藥團(tuán)隊(duì)有近50人。其中，管理團(tuán)隊(duì)畢業(yè)于歐美名校，并來(lái)自歐美著名制藥企業(yè)，既有豐富的國(guó)外科研和項(xiàng)目管理、生產(chǎn)過(guò)程放大等實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，又有長(zhǎng)期國(guó)內(nèi)新藥開(kāi)發(fā)、評(píng)估、生產(chǎn)、上市等方面的豐富經(jīng)驗(yàn)。

創(chuàng)始人兼CEO陳東浩博士，曾任歐州跨國(guó)藥企Chemo Group中國(guó)區(qū)總經(jīng)理，北美知名生物醫(yī)藥上市公司Alnylam研發(fā)總監(jiān)，是20多項(xiàng)吸入給藥專(zhuān)利的主要發(fā)明人，曾作為創(chuàng)始科學(xué)家，與麻省理工學(xué)院著名教授Robert Langer共同創(chuàng)立AIR （Advanced Inhalation Research）公司。

在吸入產(chǎn)品領(lǐng)域，尤其是粉霧劑（DPI）研發(fā)、臨床及產(chǎn)業(yè)化前期準(zhǔn)備方面，陳東浩博士已有23年的工業(yè)經(jīng)驗(yàn)，積累了豐富的從產(chǎn)品的可行性研究、制劑和吸入器開(kāi)發(fā)和篩選及優(yōu)化、動(dòng)物模型、過(guò)程放大到臨床研究等產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程全產(chǎn)業(yè)鏈的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。

值得一提的是，陳東浩博士曾作為臨床前——臨床II期吸入胰島素項(xiàng)目的CMC負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功完成了吸入干粉制劑的配方篩選及優(yōu)化，過(guò)程產(chǎn)業(yè)化放大及相關(guān)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。在全球小核酸領(lǐng)軍企業(yè)Alnylam工作期間，作為公司研發(fā)總監(jiān)和吸入小核酸治療合胞病毒臨床項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人， 成功帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在全球范圍內(nèi)首次將小核酸通過(guò)吸入的給藥方式治療合胞病毒，I 期臨床取得預(yù)期成效，并在吸入給藥領(lǐng)域，針對(duì)呼吸道疾病如哮喘、COPD ，非呼吸道疾病如中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS） 以及抗病毒治療，均擁有從研發(fā)、臨床試驗(yàn)到報(bào)批的全流程的豐富產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)以及良好的組織領(lǐng)導(dǎo)和企業(yè)管理能力。

聯(lián)合創(chuàng)始人陳嵐博士是上海理工大學(xué)工程熱物理學(xué)博士、悉尼大學(xué)藥學(xué)院和南非斯坦凌布什大學(xué)食品工程研究所高級(jí)訪問(wèn)學(xué)者，中國(guó)制藥裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員、制藥裝備專(zhuān)家委員會(huì)委員。主要從事“新型藥物遞送技術(shù)及器械研究”。發(fā)表學(xué)術(shù)論文100余篇，其中多篇是具有國(guó)際影響力的高被引論文，中國(guó)授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利10余項(xiàng)，PCT 授權(quán)1項(xiàng)。具備扎實(shí)的粉體、流體、機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等方面的基礎(chǔ)，擅長(zhǎng)“藥械互動(dòng)”的高端制劑開(kāi)發(fā)。目前負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品研發(fā)及相關(guān)工作。