2020年8月8日，維亞生物科技（上海）有限公司（簡稱“維亞生物”）訂立股份購買協(xié)議，據(jù)此，維亞生物同意收購及賣方同意共同出售浙江朗華制藥有限集團(tuán)（簡稱“朗華制藥”）80％的股權(quán)，代價為人民幣2560百萬元。

本次戰(zhàn)略整合將充分發(fā)揮維亞生物與朗華制藥在全球醫(yī)藥市場的研發(fā)、設(shè)計和生產(chǎn)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)協(xié)同效應(yīng)，對本公司在產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行垂直整合并擴(kuò)張至CDMO（合同研發(fā)生產(chǎn)組織）業(yè)務(wù)，建立綜合的一站式藥物服務(wù)平臺具有重大的戰(zhàn)略意義。

維亞生物的使命是成為全球創(chuàng)新型生物科技公司的搖籃，擁有世界領(lǐng)先的基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)平臺。公司通過現(xiàn)金換股權(quán)（CFS）模式為全球生物科技及制藥客戶提供臨床前階段的藥物開發(fā)服務(wù)，并通過服務(wù)換股權(quán)（EFS）模式投資孵化全球具有高潛力生物科技初創(chuàng)公司。朗華制藥作為一家綜合性藥品研發(fā)制造公司，致力于成為客戶優(yōu)選的CDMO伙伴，主要從事小分子原料藥和中間體的生產(chǎn)和CDMO業(yè)務(wù)。

朗華制藥于2017年獲評醫(yī)藥國際化企業(yè)榜單中最具成長力企業(yè)，客戶包括全球多家跨國醫(yī)藥公司，具備國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的GMP認(rèn)證、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥物質(zhì)量管理局（EDQM）、世界衛(wèi)生組織、及醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理委員會（PSCI）的官方認(rèn)證。

通過本次戰(zhàn)略整合，維亞生物能夠?qū)崟r擁有朗華制藥現(xiàn)已建立的成熟且往績記錄及聲譽(yù)良好的CDMO平臺，拓寬客戶群體的多元化及地理覆蓋，通過更全面的端到端服務(wù)將CDMO業(yè)務(wù)擴(kuò)展到本公司的現(xiàn)有及潛在客戶群體，有效增加CFS業(yè)務(wù)的收入來源，并為EFS模式下的孵化公司未來高速增長的服務(wù)需求賦能，擴(kuò)大潛在的孵化項目的投資組合。

維亞生物亦將從現(xiàn)有的核心優(yōu)勢出發(fā)，通過投入更多優(yōu)質(zhì)人才及設(shè)施進(jìn)一步加強(qiáng)及拓寬雙方在藥物研究、開發(fā)及生產(chǎn)能力，包括但不限于擴(kuò)大其CMC能力及將其業(yè)務(wù)營運(yùn)與本集團(tuán)現(xiàn)有業(yè)務(wù)進(jìn)行整合。通過提供更豐富及優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，提高市場競爭力，成為跨國醫(yī)藥公司及創(chuàng)新型生物科技公司綜合外包服務(wù)的優(yōu)選合作伙伴。

維亞生物集團(tuán)主席兼首席執(zhí)行官毛晨博士表示：“本次與朗華制藥達(dá)成戰(zhàn)略整合，將有效提升雙方在新藥研發(fā)的全流程服務(wù)能力及整體市場競爭力。我們對朗華制藥的業(yè)務(wù)前景及未來潛在增長充滿信心。今后，維亞生物將繼續(xù)把握現(xiàn)有的技術(shù)平臺、創(chuàng)新藥研發(fā)人才與客戶流量入口優(yōu)勢，通過戰(zhàn)略合作及投資并購等多種形式，持續(xù)向產(chǎn)業(yè)鏈下游衍生拓展，提升運(yùn)營效率及平臺能力，加速推進(jìn)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)鏈整合，助力客戶及孵化公司創(chuàng)新藥的研發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程�！�

朗華制藥董事長單孟春先生表示：“本次與維亞生物達(dá)成戰(zhàn)略整合協(xié)議，是朗華制藥發(fā)展道路上的重要一刻。朗華制藥在CDMO領(lǐng)域豐富的行業(yè)積累將與維亞生物在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢及優(yōu)質(zhì)客戶流量呈現(xiàn)出良好的協(xié)同效應(yīng)。未來，我們將繼續(xù)為客戶提供更全面的綜合藥物開發(fā)服務(wù)，以研發(fā)創(chuàng)新為動力，培植差異化競爭優(yōu)勢，做客戶最具價值和創(chuàng)造力的CDMO伙伴�！�

本決議有待股東特別大會批準(zhǔn)，如若批準(zhǔn)，朗華制藥將成為維亞生物小分子藥物及先進(jìn)中間體方面的唯一CDMO平臺，負(fù)責(zé)小分子藥物及中間體開發(fā)、優(yōu)化及商業(yè)化的有關(guān)業(yè)務(wù)。

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維亞生物

維亞生物的使命是成為全球創(chuàng)新型生物科技公司的搖籃。我們現(xiàn)已開發(fā)一種極具拓展性的業(yè)務(wù)模式，將傳統(tǒng)的服務(wù)換現(xiàn)金（CFS）模式與獨有的服務(wù)換股權(quán)（EFS）模式相結(jié)合。

集團(tuán)的CFS業(yè)務(wù)為全球生物科技及制藥客戶的臨床前階段的創(chuàng)新藥物開發(fā)提供世界領(lǐng)先的基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)，服務(wù)涵蓋客戶對早期藥物發(fā)現(xiàn)的全方位需求，包括靶標(biāo)蛋白的表達(dá)與結(jié)構(gòu)研究、藥物篩選、先導(dǎo)化合物優(yōu)化直到確定臨床候選化合物。

集團(tuán)的EFS業(yè)務(wù)亦向全球高潛力的生物科技初創(chuàng)公司提供藥物發(fā)現(xiàn)及孵化服務(wù)。截至2019年12月31日，維亞生物已為全球438名生物科技及制藥客戶提供藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)，研究過超過1，200個獨立藥物靶標(biāo)，向客戶交付超過13，700例蛋白結(jié)構(gòu)，共計投資、孵化46家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)。

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朗華制藥

浙江朗華制藥有限公司是以生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、中間體、合同研發(fā)與生產(chǎn)為主，兼有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)許可的綜合性藥品生產(chǎn)企業(yè)。朗華制藥是國家級高新技術(shù)企業(yè)，2006年公司通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

2012年起通過了美國FDA、世界衛(wèi)生組織WHO以及歐盟EDQM的認(rèn)證，接受并通過多家跨國知名藥企的現(xiàn)場審計，與其展開廣泛深入合作，成為其合格供應(yīng)商及研發(fā)生產(chǎn)基地。

所有原料藥產(chǎn)品均取得了中國GMP證書，同時為滿足國外客戶的需求，主要產(chǎn)品也通過了FDA，歐盟，WHO和巴西ANVISA的GMP現(xiàn)場審計并獲得了相應(yīng)的證書。

作者：動脈網(wǎng)