倍特藥業(yè)打造中國藥品高質(zhì)量生產(chǎn)體系
8月24日,第三批國家藥品集中采購中選結(jié)果正式公布,正在沖擊IPO的成都倍特藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的頭孢地尼膠囊(100mg*10粒)和非那雄胺片(5mg*10片)兩個產(chǎn)品成功中選。
據(jù)倍特藥業(yè)官網(wǎng)顯示,自2018年11月國家醫(yī)保局啟動國家集中采購以來,公司積極響應(yīng)政策號召,主動參與集采項目。在此前的“4+7”試點及擴圍、第二批集采項目中,已先后有頭孢呋辛酯片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、氟康唑膠囊等產(chǎn)品中選,且價格降幅明顯,極大地減輕了患者負(fù)擔(dān),節(jié)約了醫(yī);。未來,倍特藥業(yè)還將繼續(xù)研發(fā)和生產(chǎn)更多安全優(yōu)質(zhì)的藥物,將優(yōu)秀產(chǎn)品惠及到更廣大患者。
眾所周知,企業(yè)要想?yún)⑴c藥品集中采購,就必須接受價格的下調(diào),在這一過程中,比拼的是企業(yè)控制成本的能力。在此背景下,原料藥+制劑發(fā)展模式的倍特藥業(yè)更有底氣。
據(jù)了解,目前,倍特藥業(yè)擁有逾210個制劑產(chǎn)品,逾60個原料藥產(chǎn)品的注冊批件。公司在中國成都、?凇V安等地建設(shè)了覆蓋原料藥和制劑上下游一體化的6大生產(chǎn)基地,包括4個制劑生產(chǎn)基地和2個原料藥生產(chǎn)基地,目前擁有多條通過GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線,覆蓋片劑、顆粒劑、膠囊劑、干混懸劑、粉針劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、大容量注射劑等多種劑型,并有吸入氣霧劑、吸入粉霧劑、霧化吸入劑和鼻噴霧劑等多條生產(chǎn)線已完成建設(shè)。
公司的原料藥生產(chǎn)基地?fù)碛懈获R酸替諾福韋二吡呋酯、麥角新堿、頭孢克肟、安卡西林鈉、尼麥角林、苯溴馬隆等多款原料藥生產(chǎn)能力。其中,公司原料藥生產(chǎn)基地?fù)碛心壳皣鴥?nèi)唯一同時通過歐盟及日本GMP認(rèn)證的氨芐西林鈉原料藥車間。
倍特藥業(yè)在今年7月份披露的招股說明書中介紹,公司“原料藥+制劑”一體化布局能保障公司制劑產(chǎn)品原料的穩(wěn)定供應(yīng),降低生產(chǎn)成本并保證產(chǎn)品質(zhì)量,在藥品集中采購的背景下具備更強競爭優(yōu)勢。
值得一提的是,倍特藥業(yè)本次IPO上市計劃發(fā)行新股數(shù)量不超過5000萬股(不考慮超額配售選擇權(quán)),募資規(guī)模約為9.3027億元人民幣,募投項目之一就是用于特色原料藥技改項目。倍特藥業(yè)在招股說明書中介紹,本項目擬投資7910萬元,對原料藥生產(chǎn)車間進行擴建,購置檢測設(shè)備,提升原料藥生產(chǎn)能力,保障公司相應(yīng)制劑產(chǎn)品經(jīng)營穩(wěn)定性,滿足快速增長的市場需求。
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