4月9日，國藥集團中國生物研究院的重組新冠病毒疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批件。這是國藥集團中國生物兩款新冠滅活疫苗后，另一條技術路線的疫苗獲得重大進展。

目前我國已有四款新冠疫苗獲批上市，其中國藥集團中國生物北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩款滅活新冠疫苗分別在2020年12月30日、2021年2月25日在國內(nèi)獲批附條件上市，并在2020年12月9日、12月13日，2021年2月5日、2月25日，在阿聯(lián)酋、巴林、玻利維亞、塞舌爾獲批注冊上市。

中國生物新冠滅活疫苗是國內(nèi)供應和接種量最大的新冠疫苗，也是全球范圍內(nèi)獲批使用最廣泛的新冠疫苗，已覆蓋196個國別人群。

此前在3月19日，中國科學院微生物研究所、安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），已獲批緊急使用。

那么，國藥集團的這款重組新冠疫苗有何特點和優(yōu)勢？國藥集團中國生物首席科學家、副總裁張云濤對此做了詳盡解釋。

重組新冠疫苗是什么原理？

重組新冠病毒疫苗是基于新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）受體結合區(qū)（RBD）的天然結構特征，運用結構生物學、計算生物學自主設計研發(fā)，采用基因工程技術構建工程細胞株，重組表達抗原蛋白的疫苗，具有靶點明確、針對性強特點。免疫后可誘導機體產(chǎn)生針對性中和抗體，從而阻斷病毒與受體細胞的結合，發(fā)揮保護作用。

據(jù)張云濤介紹，重組疫苗是把滅活疫苗中最有效的抗原成分集成到這個體系中，相較于滅活疫苗，它不需要大規(guī)模高等級生物安全生產(chǎn)設施。

為啥還要研發(fā)這款疫苗？

滅活疫苗在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮了重要作用，目前在國內(nèi)國外使用已經(jīng)超過2．5億劑次，充分證明了其安全性和有效性。

不過，滅活疫苗在生產(chǎn)設施、過程控制中，對生物安全等級的要求很高，生產(chǎn)和管理成本更高，而基因工程疫苗在這方面沒特殊要求，因此長遠來看，基因工程疫苗更具有優(yōu)勢。

國藥集團中國生物研究院的基因工程疫苗臨床前研究各項數(shù)據(jù)達到了設計預期，此次獲批臨床也說明了國家相關評審部門的充分認可。

優(yōu)勢在哪？

基因重組蛋白疫苗技術路線成熟，適于規(guī)�；�生產(chǎn)，在制備全過程中不涉及活病毒及其他感染性材料，無需在高等級生物安全環(huán)境進行，完全可以做到上市許可和量產(chǎn)同步。

因為不需要高等級生物安全設施生產(chǎn)，非常有利于大規(guī)模培養(yǎng)和大規(guī)模生產(chǎn)。

適用哪些人群？

這款疫苗針對全年齡段人群設計，3歲以上全年齡段人群都可接種，而且安全性很好，與滅活疫苗是相當?shù)摹?/p>

需要接種幾針？

現(xiàn)在緊急使用的另一種重組新冠疫苗來要打三針。中國生物研究院的這款疫苗是否要打三針，還需要根據(jù)臨床研究結果來判斷。

來源：快科技