前言

在過去的十幾年中，T細胞免疫檢查點（ICP）的發(fā)現(xiàn)以及CTLA－4和PD－1／PD－L1單克隆抗體抑制劑的開發(fā)徹底改變了免疫腫瘤學領域。然而，由于腫瘤抵抗、缺乏腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）和抑制性髓系細胞的存在，僅有10－30％的患者表現(xiàn)出長期，持久的反應，這些廣泛使用的ICI的響應頻率并不理想。此外，免疫相關不良事件（IRAE）的發(fā)生和獲得性耐藥也是巨大的障礙。因此，尋找新的與腫瘤微環(huán)境相關的其他免疫檢查點稱為解決這些問題的方向之一。

目前，負調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫反應的抑制性ICP的列表正在增加。在這些新一代ICP中，淋巴細胞激活基因－3（LAG－3）已成為癌癥治療中最有前景和潛力的靶點之一。在目前進行的臨床評估中，針對LAG－3的阻斷性單抗和雙抗多達22種。根據(jù)目前已有的臨床結果，可以肯定的是，LAG－3與PD－1在促進癌細胞免疫逃逸方面表現(xiàn)出顯著的協(xié)同作用。由于LAG3與PD－1在機制上的互補性，LAG3聯(lián)合PD－1已成為重要的腫瘤免疫治療策略。

LAG－3的分子特性

LAG－3是一種Ⅰ型跨膜蛋白，具有四個Ig樣結構域（D1－D4）。LAG－3的D1由9條β－鏈組成，它們被稱為A、B、C、C＇、C”、D、E、F和G鏈。大約30個氨基酸的附加序列位于C和C＇鏈之間，形成一個環(huán)，稱為“額外環(huán)”。盡管序列相似性較低，但在人和小鼠LAG－3中都可以觀察到這個環(huán)，據(jù)報道此環(huán)參與了LAG－3和主要組織相容性復合體II類（MHCII）之間的關聯(lián)。此外，LAG－3高度糖基化，在D2－D4中存在多個N－糖基化位點。Galectin－3和肝竇內(nèi)皮細胞凝集素（LSECtin）被認為與LAG－3聚糖存在相互作用。

LAG－3的D4和跨膜區(qū)之間的存在一個較長的氨基酸序列稱為“連接肽”�；�于小鼠模型，發(fā)現(xiàn)金屬蛋白酶ADAM10和ADAM17可以在CP處裂解LAG－3，并以可溶性形式釋放LAG－3胞外區(qū)域。因此，ADAM10和ADAM17可能通過調(diào)節(jié)細胞表面LAG－3的數(shù)量來調(diào)節(jié)LAG－3的抑制作用。人與小鼠CP的氨基酸序列同源性較低，因此人類LAG－3是否也能被這些金屬蛋白酶裂解，還有待進一步研究。

LAG－3的胞內(nèi)區(qū)由大約60個氨基酸殘基組成，缺乏典型的抑制基序，如免疫受體基于酪氨酸的抑制基序。然而，它包含幾個氨基酸序列，這些氨基酸序列在不同的LAG－3物種中非常保守，而不與其他抑制性共受體共享。這些序列包括并列膜區(qū)的FSAL，中部區(qū)域的KIEELE，10－15個谷氨酸串聯(lián)重復序列，以及在C末端區(qū)域的傾向但不限于的脯氨酸（EX－repeat）。LAG－3抑制T細胞活化需要細胞內(nèi)區(qū)域的信號傳遞，它可以通過這些序列傳遞不同的抑制信號。

LAG－3的表達和配體

與PD－1和CTLA－4一樣，LAG－3在原始T細胞上不表達，但在抗原刺激下可在CD4＋和CD8＋T細胞上誘導表達。LAG－3在具有抑制功能的CD4＋T細胞亞群中也有表達。Foxp3＋調(diào)節(jié)性T（Treg）細胞結構性地表達LAG－3。

LAG－3在CD3＋CD4－CD8－T細胞、TCRαβCD8αα上皮內(nèi)淋巴細胞、γδT細胞和NKT細胞上也有表達，據(jù)報道，其在活化NK細胞上的表達參與了對小鼠MHCI陰性靶細胞的殺傷作用。漿細胞樣樹突狀細胞和活化B細胞也在其細胞表面表達LAG－3。然而，LAG－3在這些細胞中的功能作用仍然知之甚少。此外，據(jù)報道LAG－3在神經(jīng)元上也有表達，并作為α－突觸核蛋白纖維的受體。

LAG－3區(qū)分pMHCII的構象并選擇性地與穩(wěn)定的pMHCII結合。除了穩(wěn)定的pMHCII外，還有其他幾種分子被報道為LAG－3的可能配體。galectin－3和LSECtin已被證明與LAG－3上的聚糖相互作用。Galectin－3屬于Galectin家族，是一種由多種腫瘤細胞和腫瘤間質(zhì)細胞分泌的可溶性半乳糖結合凝集素。LSECtin是C型凝集素家族的一員，主要在肝臟中表達。

除了免疫抑制作用外，LAG－3似乎在神經(jīng)系統(tǒng)中也有明顯的作用。Mao等人報道LAG－3可以與α－突觸核蛋白纖維結合，這與帕金森病的發(fā)病機制有關。α－突觸核蛋白纖維與LAG－3的結合觸發(fā)了α－突觸核蛋白纖維的內(nèi)吞作用、細胞間傳遞和神經(jīng)毒性。

LAG－3免疫抑制作用

一直以來，腫瘤中LAG－3表達水平和LAG－3＋細胞浸潤與腫瘤進展、預后不良和各種類型的人類腫瘤相關。這些結果強烈表明，LAG－3參與了類似PD－1的腫瘤免疫逃逸機制。

然而，LAG－3的確切信號通路仍然未知。已經(jīng)證明，LAG－3的抑制作用并不是由與CD4的競爭性結合pMHC II引起的。有研究報告稱，LAG－3可能是通過存在于膜近端區(qū)域的FXXL基序與C－末端的EX－repeat協(xié)同誘導抑制機制。在敲除EX重復序列或在FXXL序列中誘導突變時，LAG－3的抑制作用消失。LAG－3是如何與細胞內(nèi)信號蛋白的作用機制，仍然有許多未知。

研究表明，LAG－3可以在活化的CD8＋T細胞上傳遞抑制信號。此外，TME中的Treg通過下調(diào)炎性細胞因子和上調(diào)抑制活性來削弱腫瘤特異性免疫反應，而LAG－3已被證明在支持Treg活動方面至關重要。對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的研究顯示，與外周血和正常組織中的Treg相比，腫瘤中的Treg表達LAG－3升高。

另外，樹突狀細胞表面LAG－3的表達可增加免疫抑制性細胞因子的分泌，如IL－10和TGF－β。這些細胞因子對CD8＋T細胞、NK細胞和DC的活性產(chǎn)生抑制作用。此外，Treg通過LAG－3–pMHC II相互作用直接抑制pDC。這些都會啟動抑制途徑，阻礙DC的增殖和成熟。

LAG－3在活化的NK細胞上表達的直接作用尚不完全清楚。然而，在同時表達NK受體和T細胞受體的NKT細胞上，LAG－3已顯示出下調(diào)其增殖的作用。B細胞上LAG－3的表達已被證明是T細胞依賴性的，通過產(chǎn)生IL－10發(fā)揮免疫抑制活性。此外， LAG－3在TAMs中也有表達，盡管作用尚不完全清楚，但可以推測TAM上的LAG－3表達有助于其腫瘤促進功能。

LAG－3的臨床開發(fā)

基于臨床前的觀察，尤其是與針對PD－1的藥物聯(lián)合使用帶來的益處。到目前為止，已經(jīng)開發(fā)出至少20種針對LAG－3的藥物。包括抗LAG－3阻斷性抗體（relatlimab（BMS－986016）、Sym022、TSR－033、REGN3767、LAG525、INCAGN2385－101、MK－4280和BI754111）以及拮抗雙特異性抗體（MGD013（抗PD－1／LAG－3）、FS118（Anti－LAG－3／PD－L1）和XmAb22841 （anti－CTLA－4／LAG－3））等。

其他LAG－3靶向藥物也被用于癌癥治療。IMP321是一種可溶性重組融合蛋白，由LAG－3的胞外區(qū)和IgG的Fc區(qū)組成，通過MHCII介導反向信號激活抗原提呈細胞，導致IL－12和TNF的增加，CD80和CD86的上調(diào)。在目前進行的臨床試驗中，IMP321單藥治療或與其他療法聯(lián)合治療的療效一般。通過MHCII反向信號的細節(jié)仍然未知，需要仔細研究。

抗－LAG－3消耗抗體（GSK2831781）和激動劑抗體（IMP761）作為治療自身免疫性疾病的潛在治療劑也有報道。盡管這些抗體旨在清除或抑制致病性T細胞，但它們也可能消耗或抑制Treg細胞。進一步的研究闡明這種抗體的功能以及LAG－3的生物學特性有望促進其發(fā)展。

小結

靶向抑制性協(xié)同受體PD－1和CTLA－4的檢查點免疫療法徹底改變了癌癥治療，而LAG－3作為新一代發(fā)現(xiàn)的抑制性檢查點，有望成為腫瘤治療中極具前景的靶點。然而，我們對LAG－3的理解仍然非常有限，許多基本問題仍然沒有得到解答。LAG－3的信號轉(zhuǎn)導機制尚不清楚，其配體也很復雜。LAG－3在多種細胞中表達，然而，LAG－3的功能以及LAG－3阻斷劑在每種類型細胞中的作用尚未闡明。我們還需要研究LAG－3和其他共受體的功能差異、冗余和協(xié)同作用。通過更詳細地闡明LAG－3的功能特性，我們才可以合理地設計LAG－3靶向治療各種疾病，如癌癥和自身免疫疾病。

參考文獻：

1． LAG－3： from molecular functions to clinical applications． J Immunother Cancer． 2020 Sep；8（2）：e001014．

2． The Next－Generation Immune Checkpoint LAG－3 and Its Therapeutic Potentialin Oncology： Third Time’s a Charm． Int J Mol Sci． 2021 Jan； 22（1）： 75．

       原文標題 : 帶你了解免疫檢查點靶點： LAG-3