侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

吸入式疫苗“曇花一現(xiàn)”,康希諾何去何從?|礪石財經(jīng)

導(dǎo)語:無論是新冠疫苗“第四針”,還是mRNA疫苗臨床研究的積極進展,都很難再提振康希諾疲軟的股價。

李平 | 作者  礪石財經(jīng) | 出品

1

曇花一現(xiàn)

總市值縮水80%之后,“第四針”新冠疫苗仍然難以提振康希諾疲軟的股價。

2022年9月,經(jīng)國家衛(wèi)生健康委提出建議、國家藥品監(jiān)督管理局組織論證,康希諾生物的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)被同意作為加強針納入緊急使用。

2022年10月25日,康希諾在官方微信公眾號發(fā)布消息稱,上海已經(jīng)啟動康希諾生物吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎霧優(yōu)加強免疫預(yù)約登記,10月26日起啟動加強免疫。

受此消息影響,康希諾股價自2022年9月以來大幅反彈。截至2022年11月11日,康希諾股價最高漲至295.8元,較最低價(110.7元)漲幅接近200%,總市值達到730億元。

吸入式疫苗“曇花一現(xiàn)”,康希諾何去何從?

2022年11月13日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制印發(fā)新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案,提出現(xiàn)階段可在第一劑次加強免疫接種基礎(chǔ)上,在感染高風險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎(chǔ)性疾病人群和免疫力低下人群中開展第二劑次加強免疫接種。

在給出的9種組合中,康希諾的兩款產(chǎn)品都位列其中。其中,康希諾肌注式重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)更是成為全球首款吸入用新冠疫苗,備受外界關(guān)注。

不過,“第四針”正式開打的消息并沒有繼續(xù)提振康希諾的股價。相反,自2022年11月14日之后,康希諾股價重新掉頭向下。截至2022年12月30日,康希諾股價重新跌至146.02元,總市值約為361億元,2022年全年跌幅達到51%。如果從2021年6月的高點算起,康希諾股價跌幅已經(jīng)超過80%。

事實上,國內(nèi)新冠疫苗市場已臨近觸頂。根據(jù)國家衛(wèi)健委11月4日數(shù)據(jù),我國完成免疫占比92.48%,加強免疫占比66.74%;對于康希諾吸入式新冠疫苗來說,天花板壓力隱約可見。另一方面,隨著新冠中和抗體、口服藥等治療藥物的上市,也將大幅擠壓新冠疫苗產(chǎn)品的需求。

對此,康希諾也在澄清公告中表示,自吸入用新冠疫苗作為加強針被納入緊急使用后,公司已經(jīng)在積極推進商業(yè)化的進程,不過基于當前的免疫策略及國內(nèi)加強針接種率較高的情況,公司預(yù)計對2022年業(yè)績影響有限,提示投資者注意風險。

曾經(jīng)有多輝煌,現(xiàn)在就有多落寞。

作為二級市場備受關(guān)注的“明星疫苗股”,康希諾最高市值曾接近2000億元。但若有人在2021年6月2日的最高點(797.2元/股)買入康希諾,至今將仍有近80%的虧損。那么,在公司股價大起大落的背后,康希諾有著怎樣的故事?

2

疫苗黑馬

康希諾成立于2009年,是一家由全球大型制藥企業(yè)高管團隊回國創(chuàng)立的國內(nèi)領(lǐng)先高新技術(shù)疫苗企業(yè),總部位于天津濱海新區(qū)。

資料顯示,康希諾創(chuàng)始人及核心技術(shù)人員,大多在生物制藥行業(yè)擁有超20年從業(yè)經(jīng)驗,且均曾就職于研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化國際重磅疫苗的全球制藥或生物科技公司,并擔任高級職位。

其中,公司創(chuàng)始人宇學(xué)峰是一位微生物學(xué)專業(yè)博士,曾歷任國際制藥巨頭賽諾菲-巴斯德(Sanofi-Pasteur Limited.)產(chǎn)品開發(fā)部科學(xué)家、細菌疫苗開發(fā)全球總監(jiān)、加拿大發(fā)酵開發(fā)總監(jiān),是公認的行業(yè)內(nèi)資深人士。

在公司成立后的相當一段時間內(nèi),康希諾都專注于技術(shù)研發(fā),在業(yè)內(nèi)默默無名。直到2017年,康希諾生物與軍科院聯(lián)合研制的埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV注冊申請獲批,使中國成為世界上第三個成功研發(fā)埃博拉病毒疫苗的國家。

2019年3月28日,康希諾生物正式登陸港交所,后于2020年8月登陸科創(chuàng)板,成為首支“A+H”上市的生物疫苗股。

吸入式疫苗“曇花一現(xiàn)”,康希諾何去何從?

2021年2月,康希諾發(fā)布公告稱,公司腺病毒新冠疫苗正式上市。在此之后,公司股價一路上漲,2021年6月23日,康希諾股價最高觸及797.2元,總市值超過1900億元大關(guān),成為國內(nèi)疫苗行業(yè)的一匹黑馬。

相比傳統(tǒng)的滅活疫苗,康希諾腺病毒新冠疫苗接種程序簡單,僅需要單針接種,且在相同產(chǎn)能下能夠保護更多的人群。此外,克威莎可以在2℃-8℃長期穩(wěn)定儲運,大幅降低了接種點的管理成本。

尤其在國外市場,輝瑞mRNA疫苗需要在零下60至80攝氏度的超低溫環(huán)境中進行儲存,康希諾生物腺病毒載體新冠疫苗競爭優(yōu)勢突出,先后在墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、厄瓜多爾、匈牙利、印度尼西亞、吉爾吉斯斯坦等多個國家緊急使用批準。

憑借重組新冠疫苗“克威莎”的大賣,2021年康希諾實現(xiàn)營業(yè)收入43億元,同比增長17174.82%;歸屬于上市公司股東的凈利潤19.14億元,上年同期為虧損3.97億元,這也是康希諾成立以來首次盈利。

不過,進入到2022年,由于全球新冠疫苗接種率增長放緩,疫苗需求減少,康希諾遭遇大幅下滑。最新財報顯示,2022年第三季度,康希諾營收不足1億元,凈虧損則接近5億元,已經(jīng)陷入入不敷出的境地。

吸入式疫苗“曇花一現(xiàn)”,康希諾何去何從?

新冠疫苗存貨減值損失成為康希諾經(jīng)營重陷虧損的一個主要原因。據(jù)康希諾在三季度業(yè)績交流會中表示,2022年以來,全球新冠疫苗需求量較2021年呈大幅下降趨勢,且部分地區(qū)呈現(xiàn)供大于求的情況,市場競爭不斷加劇;谏鲜鲈颍2022年前三季度存貨計提資產(chǎn)減值準備合計為52617.59萬元。

不難看出,新冠疫苗成為了一把雙刃劍,康希諾經(jīng)營業(yè)績的大起大落均源于此。與此同時,康希諾營收結(jié)構(gòu)過于單一、商業(yè)化能力不足的問題也成為市場擔憂的焦點。

3

任重道遠

實際上,在登陸科創(chuàng)板之前,康希諾除了應(yīng)急儲備產(chǎn)品埃博拉病毒病疫苗外,還未有疫苗產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化銷售,只有重組埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV取得新藥證書,公司經(jīng)營一直處于虧損狀態(tài)。

數(shù)據(jù)顯示,2018年-2020年,康希諾實現(xiàn)營業(yè)收入分別為281.19萬元、228.34萬元、2489.04萬元,歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為-1.38億元、-1.57億元、-3.97億元。

2021年成為康希諾商業(yè)化落地的關(guān)鍵一年。除了重組新型冠狀病毒疫苗之外,康希諾二價腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗MCV2、四價腦膜炎結(jié)合疫苗MCV4分別于2021年6月、2021年12月獲得藥品注冊證書。

不過,康希諾并未在年報中披露三種疫苗的具體銷售金額,考慮到四價腦膜炎結(jié)合疫苗MCV4上市時間只有1個月,公司2021年疫苗銷售收入基本來自于克威莎和MCV2,并且以克威莎為主。

從市場容量來看,康希諾二價腦膜炎銷售前景較為有限。截至目前,國內(nèi)已有智飛生物、沃森生物及羅益生物三家公司的MCV2腦膜炎球菌結(jié)合疫苗產(chǎn)品獲批上市。此外,武漢生物制品所、歐林生物、華蘭生物、成都生物制品研究所、成大天和生物等公司的MCV2均處于在研狀態(tài)。而康希諾MCV2與目前已上市產(chǎn)品在預(yù)防領(lǐng)域相同或相似,但上市時間較晚,預(yù)計產(chǎn)品上市后將面臨較為激烈的競爭。

相比MCV2,康希諾MCV4結(jié)合苗無疑更有看點。作為中國第一個、全球第三個四價流腦結(jié)合疫苗,康希諾MCV4疫苗曼海欣結(jié)束了中國流腦疫苗市場沒有高端產(chǎn)品的局面,同時填補了國內(nèi)腦膜炎球菌四價苗不適用2歲以下兒童的空缺。自2022年6月底獲得批簽發(fā)后,曼海欣已經(jīng)在廣東、浙江等國內(nèi)10多個省市開展接種工作。

最新財報顯示,2022年前三季度,康希諾實現(xiàn)營業(yè)收入7.07億元,同比下滑77.08%;凈利潤為-4.74億元,去年同期凈利潤高達13.34億元。

不難看出,MCV2以及MCV4疫苗暫時還未能對沖康希諾新冠疫苗銷量的滑坡?紤]到MCV4疫苗獲得批簽發(fā)的時間有限,康希諾非新冠疫苗的銷售情況只能根據(jù)2022年年報數(shù)據(jù)來進一步跟蹤。

除了重組新型冠狀病毒疫苗、MCV2以及MCV4三款上市疫苗之外,康希諾在研管線還有針對預(yù)防肺炎、百白破、結(jié)核病、帶狀皰疹等9個適應(yīng)癥的13種疫苗產(chǎn)品。其中,新型冠狀病毒mRNA疫苗、PCV13i疫苗(13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗)處于臨床二期,其它產(chǎn)品均處于臨床或臨床前研究階段,短期尚不能為公司貢獻業(yè)績。

吸入式疫苗“曇花一現(xiàn)”,康希諾何去何從?

最新消息顯示,康希諾mRNA疫苗臨床研究取得了積極階段性數(shù)據(jù)。

1月5日晚間,康希諾披露了公司與下屬公司共同研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗CS-2034的最新進展。研究結(jié)果顯示,在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中加強接種一劑CS-2034,安全性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴重程度顯著低于文獻報道的已上市mRNA疫苗,其中老年人亞組的安全性優(yōu)于成年人亞組。

受此消息影響,康希諾股價在1月6日大幅高開,盤中最高漲幅超過5%,此后沖高回落。截至6日收盤,康希諾股價最終報收于149.71元,當日漲幅僅為1.01%。

顯然,康希諾mRNA疫苗臨床研究進展的利好,并沒有重演新冠疫苗“第四針”開打時的瘋狂。畢竟,公司mRNA疫苗目前只是處于臨床Ⅱ期試驗階段,未來的臨床三期進展以及商業(yè)化落地能力等問題都尚未可知。

綜合來看,新冠疫苗紅利期過后,康希諾未來前景主要看非新冠疫苗產(chǎn)品的研發(fā)進度及商業(yè)化落地能力。目前看,康希諾只有MCV4疫苗短期具有一定的商業(yè)化想象空間。除此之外,即便公司mRNA疫苗、PCV13i疫苗研發(fā)進展順利,未來仍將面臨到激烈的市場競爭壓力,而真正商業(yè)化落地時間可能等到1-2年之后。顯然,2021年度恐怕將是康希諾近幾年經(jīng)營業(yè)績的一個高點,這也是公司股價持續(xù)低迷的一個主要原因。

— END —

       原文標題 : 吸入式疫苗“曇花一現(xiàn)”,康希諾何去何從?|礪石財經(jīng)

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內(nèi)容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯
x
*文字標題:
*糾錯內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號