侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

高回報、高風(fēng)險,海外大藥廠開始止損減肥藥

減肥藥這條鉆石賽道,正在上演著一半火焰一半海水的戲碼。

國內(nèi),減肥藥研發(fā)一片火熱。從GLP-1單靶點減肥藥到雙靶點減肥藥,入局者無數(shù),誰都不愿意錯過這一潛力無限的市場。幾乎每家藥企都在爭分奪秒,試圖率先登陸減肥藥高地。

海外大藥廠卻開始了及時止損。

最近一段時間,由于藥物療效、安全性問題,阿斯利康、諾華等大藥企紛紛主動撤離減肥藥賽道。

核心在于,它們已經(jīng)意識到:盡管市場廣闊,但在激烈的減肥藥競爭中,如果自身藥物沒有優(yōu)勢,圍繞著這一藥物的所有投入都有可能成空。

對于還在往里沖的國內(nèi)藥企來說,及早意識到這一點也至關(guān)重要。

/ 01 / 諾華斷腕減肥藥

諾華在減肥藥這場世紀競賽中打了退堂鼓。

7月18日,諾華在二季報中披露,由于療效不佳,決定放棄減肥藥物MBL949的研發(fā)。

與目前大部分減肥藥瞄準的都是GLP-1靶點不同,MBL949是一款GDF-15受體激動劑。此前,諾華對這款藥物的期待頗高,將MBL949命名為高風(fēng)險、高回報項目。諾華CEO曾表示,MBL949具有獨特的作用機制。

如果臨床二期的試驗結(jié)果積極的話,諾華會針對這一藥物開展更廣泛布局,包括早期候選藥物的進展、組合的開發(fā)等,以此入局減肥藥競賽。

遺憾的是,這款新機制的藥物并沒有帶來更好的減重效果,在二期臨床試驗中表現(xiàn)平平。

在終止MBL949的研發(fā)后,諾華針對肥胖藥物的布局,僅剩一些處于臨床前的新機制藥物,但這些項目距離最終進入商業(yè)市場還很遠。

這也基本意味著,在減肥藥的競賽中,諾華沒有太大逆襲的可能。畢竟,在內(nèi)卷的減肥藥賽道中,禮來、諾和諾德等大藥企早已占據(jù)了先機。

/ 02 / 海外藥企開始止損

在減肥藥賽道上,諾華并不是第一個說放棄的選手。最近一段時間以來,選擇放棄減肥藥物開發(fā)的海外藥企不在少數(shù)。

比如,阿斯利康就在今年上半年,兩次斷腕GLP-1產(chǎn)品。

先是在4月12日,阿斯利康決定終止開發(fā)旗下每日一次GLP-1R/GCGR激動劑cotadutide,將資源集中于另一款每周一次的GLP-1R/GCGR激動劑AZD9550開發(fā)。

兩個多月后,阿斯利康再次決定,放棄口服GLP-1R激動劑AZD0186的臨床研究。

這兩次放棄背后的原因,都是因為臨床數(shù)據(jù)結(jié)果優(yōu)勢不達預(yù)期,無法展示競爭力。

同樣選擇放棄的還有輝瑞。6月26日,輝瑞停止了肥胖癥和糖尿病藥物L(fēng)otiglipron的開發(fā),繼續(xù)推進同類候選藥物Danuglipron的開發(fā)。

Lotiglipron被放棄的原因在于安全性,其在臨床試驗中患者出現(xiàn)了轉(zhuǎn)氨酶升高,這意味著這款藥物可能存在肝臟毒性問題。

面對減肥藥這樣一個超級重磅市場,海外大藥企紛紛撤退與國內(nèi)藥企的爭分奪秒形成了鮮明對比。但如果冷靜下來,海外大藥企的選擇不難理解。

在減肥藥賽道上,前有諾和諾德、禮來兩大糖尿病巨頭把守,后有安進等來勢洶洶的后來者。在這種情況下,如果自身的產(chǎn)品不具備療效、安全性優(yōu)勢,很難在內(nèi)卷的賽道中拼出一條生路;诖耍笏幤筮x擇了及時斷腕止損。

回到國內(nèi)來說,競爭更為激烈。根據(jù)Insight數(shù)據(jù),僅GLP-1這一減重靶點,國內(nèi)就有超100款藥物處于臨床階段。在極度內(nèi)卷的環(huán)境下,國內(nèi)減肥藥市場必然也會出現(xiàn)一場出清。

這也提醒國內(nèi)玩家,也是時候在狂熱的減肥藥賽道上,回歸理性了。

       原文標題 : 高回報、高風(fēng)險,海外大藥廠開始止損減肥藥

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內(nèi)容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯
x
*文字標題:
*糾錯內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號