沉寂數(shù)十年后，我們終于迎來了慢性阻塞性肺�。–OPD）領(lǐng)域的突破。

6月26日，Verona研發(fā)的PDE3/PDE4雙靶點抑制劑Ensifentrine，獲得FDA批準(zhǔn)用于治療COPD。這是近20年來FDA批準(zhǔn)的首款COPD新藥。

僅僅一周后，7月3日，賽諾菲和再生元宣布，度普利尤單抗獲歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)作為以血嗜酸性粒細胞水平升高為特征的不受控制的COPD患者的附加維持治療，包括已經(jīng)聯(lián)合使用吸入性皮質(zhì)類固醇（ICS）、長效β2受體激動劑（LABA）和長效毒蕈堿拮抗劑（LAMA）的患者。

作為業(yè)內(nèi)公認的一塊難啃的骨頭，COPD領(lǐng)域的進展總是能收獲市場的高度關(guān)注。Ensifentrine和度普利尤單抗的先后獲批，意味著COPD領(lǐng)域正在步入一個充滿希望的新時代。

值得注意的是，這只是創(chuàng)新突破的序章。目前，COPD領(lǐng)域吸引了眾多入局者，海外包括阿斯利康/安進、羅氏、GSK等多家大藥企的管線處于后期臨床階段，三生國健、康諾亞、邁威生物等國內(nèi)藥企也正加速追趕。

盡管這條道路上布滿了失敗的教訓(xùn)，但COPD藥物市場大風(fēng)已起，更多的突破或許還在路上。

/ 01 / 全球第三大殺手

COPD是一種常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。其會損害患者肺部并導(dǎo)致進行性肺功能下降，癥狀包括持續(xù)咳嗽和呼吸困難，不僅可能損害進行日�；顒拥哪芰�，還可能導(dǎo)致焦慮、抑郁和睡眠障礙。

一篇基于COPD流行病學(xué)研究結(jié)果文獻綜述指出，按2019年，30-79歲人群的全球COPD患病率為10.3%，相當(dāng)于全球30-79歲人群中有3.919億人患有COPD。同一年，COPD奪去了約323萬人的生命，使其成為全球第三大死因。

患者基數(shù)極大，目前FDA也已批準(zhǔn)了約40種COPD藥物（多為吸入制劑），臨床應(yīng)用最廣泛的是支氣管擴張劑（β2受體激動劑和膽堿能受體拮抗劑）和抗炎藥（糖皮質(zhì)激素）。這些藥物雖有效果，但仍有大量臨床需求未滿足。

比如，雖然最高標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)療法（LABA+LAMA+ICS）能夠顯著改善肺功能并減少急性加重的頻率，但仍有大約一半患者在接受三聯(lián)治療后出現(xiàn)COPD急性加重；此外，有調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，大約56%的患者對維持治療感到不滿意。

造成這種情況原因有二，一是COPD的異質(zhì)性，個體患者間存在巨大個體差異，使得治療復(fù)雜；二是傳統(tǒng)吸入制劑在預(yù)防COPD急性加重方面的局限性，需探索替代治療策略。

然而，由于COPD的發(fā)病機制較為復(fù)雜，至今尚未被完全闡明，有研究表明涉及炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激/抗氧化失衡、蛋白酶與抗蛋白酶失衡及細胞衰老與凋亡等多個方面。這導(dǎo)致過去幾十年，COPD領(lǐng)域并未出現(xiàn)新機制的藥物。

慢性炎癥反應(yīng)被認為是最重要的發(fā)病機理之一，目前研究較多的是由Th1通路介導(dǎo)的中性粒細胞增多和Th2通路介導(dǎo)的嗜酸性粒細胞增多。

其中，中性粒細胞炎癥是COPD的主要特征，早期針對COPD的生物制劑探索集中在這一方向，但均以失敗告終；另有20%至40%的COPD患者表現(xiàn)出嗜酸性粒細胞表型，且嗜酸性粒細胞與其COPD急性加重密切相關(guān)。

因此，抑制2型炎癥的發(fā)生發(fā)展成為目前治療COPD的熱門研發(fā)方向。在這一領(lǐng)域，度普利尤單抗率先點亮生物制劑治療COPD的希望。

/ 02 / 度普利尤的破冰

在向COPD發(fā)起挑戰(zhàn)之前，賽諾菲已在特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、結(jié)節(jié)性癢疹、慢性自發(fā)性蕁麻疹等領(lǐng)域，充分探索了度普利尤單抗的治療潛力。

在這個過程中，賽諾菲也將度普利尤單抗打造成了抵抗2型炎癥反應(yīng)的利器，征戰(zhàn)四方。

這得益于其獨特的“雙靶點”作用機制。

具體來說，在人體內(nèi)，輔助T細胞分為Th1和Th2兩種，分別導(dǎo)致Ⅰ型和Ⅱ型兩種不同的免疫反應(yīng)。起初，Ⅱ型免疫反應(yīng)是幫助人體攻擊病原體，但當(dāng)這種攻擊過于強烈時，就會出現(xiàn)不分敵我，統(tǒng)統(tǒng)攻擊的情況，過強的免疫反應(yīng)使人體自身受到傷害。

在這一過程中，通風(fēng)報信的IL-4與IL-13起到了很關(guān)鍵的作用。

IL-4會向輔助T細胞發(fā)信號，讓外周血和組織中的IgE（免疫蛋白E）和嗜酸性粒細胞水平增高，使得機體出現(xiàn)過敏反應(yīng)；IL-13則向B細胞和單核細胞發(fā)信號，調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應(yīng)。

如果能阻斷IL-4和IL-13這兩個給Ⅱ型免疫反應(yīng)通風(fēng)報信的調(diào)節(jié)因子，便能阻斷Th2炎癥的中樞通路，抑制過強的免疫反應(yīng)。

巧合的是，IL-13和IL-4作為配體要和相應(yīng)受體結(jié)合才能發(fā)揮功能，它們倆結(jié)合的受體中都有IL-4受體α亞基。也就是說，IL-4Rα是Ⅱ型炎癥因子的重要通路。

那么事情就變得簡單了，用IL-4Rα抗體與IL-4Rα結(jié)合，IL-13和IL-4自然無從與受體結(jié)合，也就無法通風(fēng)報信，Ⅱ型也就無法發(fā)生。

度普利尤單抗便是根據(jù)這一機制設(shè)計，并解鎖了多個自免適應(yīng)癥。如今，其通過臨床數(shù)據(jù)，證明了阻斷IL-4/IL-13通路的機制在抑制2型炎癥參與的COPD中的治療作用，并順利成為了COPD領(lǐng)域的生物制劑破冰者。

7月3日，度普利尤單抗獲得EMA批準(zhǔn)作為以血嗜酸性粒細胞水平升高為特征的不受控制的COPD患者的附加維持治療，包括已經(jīng)聯(lián)合使用ICS、LABA和LAMA的患者。

度普利尤單抗的獲批是基于BOREAS研究和NOTUS研究的積極結(jié)果。在BOREAS研究中，度普利尤單抗組患者的COPD急性加重發(fā)生率相比安慰劑組降低了30%；在NOTUS研究中，度普利尤單抗組患者的COPD急性加重發(fā)生率相比安慰劑組降低了34%。

安全性方面，在這兩項研究中，度普利尤單抗組與安慰劑組的患者不良事件發(fā)生率均較為相似，比如NOTUS研究中，度普利尤單抗組為66.7%，安慰劑組為65.9%。

成功獲批上市，也意味著其為COPD末線患者，帶來了新的希望。

目前，度普利尤單抗也正在申請美國上市。此前FDA要求其對度普利尤單抗在III期BOREAS研究和III期NOTUS研究中的療效數(shù)據(jù)進行額外分析，因此，PDUFA日期由原定的2024年6月27日被推遲到 2024年9月27日。

/ 03 / 更多的突破

在度普利尤單抗之前，COPD領(lǐng)域已經(jīng)迎來了新的突破。

6月26日，Verona研發(fā)的PDE3/PDE4雙靶點抑制劑Ensifentrine，獲得FDA批準(zhǔn)用于治療COPD。這是近20年來FDA批準(zhǔn)的首款COPD新藥。

COPD最為典型的特征是氣道炎癥和氣流受限，因此，藥物開發(fā)者們首先想到的開發(fā)策略正是抑制炎癥反應(yīng)并舒張氣道平滑�。�即擴張支氣管）。Ensifentrine的作用機制便是通過抑制PDE3、PDE4，來起到支氣管擴張和抗炎雙重作用。

具體來說，PDE3能夠調(diào)節(jié)氣道平滑肌中的cAMP和cGMP，從而調(diào)節(jié)支氣管張力；PDE4則調(diào)節(jié)cAMP并參與炎癥細胞活化和遷移，從而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和免疫細胞的活化。因此，抑制PDE3使得氣道平滑肌松弛，抑制PDE4則具有抗炎作用。

盡管PDE抑制劑在COPD治療中已有應(yīng)用，但目前市面上可用的抑制劑均為口服制劑，Ensifentrine作為霧化吸入制劑，能避免胃腸道等副作用。

此前，Ensifentrine開展的兩項III期臨床試驗均達到主要終點，對不同治療背景的COPD患者均有不錯的治療效果，可顯著改善其肺功能并降低疾病惡化率和發(fā)作風(fēng)險；同時，Ensifentrine不存在ICS和LAMA/LABA的副作用。

這意味著，作為COPD領(lǐng)域全新機制的藥物，Ensifentrine的核心意義，或許在于其在原有的3種傳統(tǒng)機制的基礎(chǔ)上帶來額外的臨床獲益，而非擊敗傳統(tǒng)療法做替代療法。

而在生物制劑領(lǐng)域，更多的突破還在路上。如下圖所示，當(dāng)前海外還有6款生物制劑、15項后期臨床正在推進之中。

其中，TSLP靶點藥物的研發(fā)備受期待。TSLP（胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素）是多種疾病中誘導(dǎo)2型炎癥的關(guān)鍵上游細胞因子，已被證實與多種過敏性及慢性炎癥疾病有關(guān)。

安進與阿斯利康研發(fā)的TSLP單抗Tezepelumab是全球唯一一款獲批上市的TSLP單抗，其針對重癥哮喘適應(yīng)癥有著十分優(yōu)異的療效，將患者急發(fā)作率降低了56%，2023年全球銷售額達5.67億美元。

Tezepelumab針對COPD適應(yīng)癥已進行至II期臨床階段，目前已有II期數(shù)據(jù)讀出。COURSE研究顯示，其對血嗜酸性粒細胞計數(shù)(BEC)≥150 cells/μL的患者顯現(xiàn)出更積極的療效，比如在BEC≥150個細胞/μL的患者中，Tezepelumab組患者的COPD中度或重度加重率相比安慰劑組降低了37%，在BEC≥150個細胞/μL的患者中，這一數(shù)值則為46%，但其對BEC<150 cells/μL的患者療效不佳。

也正因此，Tezepelumab被視為當(dāng)前治療COPD療效最佳的生物藥，但受限于體內(nèi)嗜酸性粒細胞濃度。

國內(nèi)包括麥濟生物、恒瑞醫(yī)藥、康諾亞、正大天晴等多家藥企，已經(jīng)入局TSLP單抗的研發(fā)競賽。其中，麥濟生物進度最快，處于臨床I期。

除此之外，度普利尤單抗率先突破的IL-4Rα靶點領(lǐng)域，也有諸多后來者跟進。其中，三生國健的SSGJ-611進度最快，處于II期臨床階段；Apogee則主打長效，在頭對頭臨床前試驗中，已經(jīng)證明，APG808在抑制IL-4Rα信號傳導(dǎo)方面，與度普利尤單抗相同或更好的效力。

此外，根據(jù)臨床前研究，APG808可以每六周或每兩個月維持給藥一次，而第一代IL-4Rα抗體每兩周給藥一次。

盡管仍充滿著不確定性，但隨著諸多臨床管線的持續(xù)推進，或許會為COPD領(lǐng)域帶來更多的突破。

COPD結(jié)束沉寂時代，競爭愈演愈烈，最終的贏家將是那些能夠提供真正突破性治療方案的藥企，同時也將是那些能夠從治療中獲得實質(zhì)性改善的患者。

       原文標(biāo)題 : COPD結(jié)束沉寂時期