寫在前面：嗨，親愛的讀者朋友們，氨基觀察公眾號最近推出了AI伙伴“氨基君”！歡迎您在公眾號對話框中和“氨基君”聊天，無論是關(guān)于大健康產(chǎn)業(yè)的知識，還是其他有趣的話題，都可以隨時和“氨基君”分享哦！

"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動態(tài)，洞察市場趨勢。

無論您是行業(yè)從業(yè)者還是對大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動的得力助手。歡迎關(guān)注我們，一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無限可能。

本周，"氨基一周"帶來的產(chǎn)業(yè)動態(tài)分析要點包括：

· 前mRNA疫苗明星企業(yè)破產(chǎn)

· 一家B+輪醫(yī)藥公司的賣身

· 傳奇CAR-T療法在美國加速起飛

· 恒瑞醫(yī)藥“放棄”自主出海

· Claudin18.2靶點進入收獲期

· 首個RNA編輯療法迎來“里程碑”

/ 01 / mRNA疫苗明星企業(yè)破產(chǎn)

斯微生物最終進入了破產(chǎn)階段。

日前，媒體報道稱斯微生物已經(jīng)開始走入破產(chǎn)程序。從被稱為“mRNA三劍客”之一，到最終的沒落，斯微生物的興衰，能夠給我們帶來很好的啟示。

除了自身經(jīng)營層面的原因之外，斯微生物的發(fā)展也存在一些共性問題。

最為核心的，是實力與預(yù)期需要匹配。國內(nèi)生物科技產(chǎn)業(yè)處于追趕階段是事實，在某些特定領(lǐng)域能否在短期內(nèi)完成追趕、甚至反超，顯然是值得商榷的。

首先，就國內(nèi)mRNA產(chǎn)業(yè)來說，沒有什么比數(shù)據(jù)更具說服力了。但在新冠疫苗時代，并沒有企業(yè)展示出足夠突出的產(chǎn)品和數(shù)據(jù)，這也是令人最遺憾的地方。

當(dāng)然，在技術(shù)之外，更需要確保技術(shù)不會與需求脫節(jié)。此后雖然石藥集團等部分國產(chǎn)mRNA新冠疫苗迎來了突破，但市場已經(jīng)對新冠疫苗不再那么迫切，最終也面臨了產(chǎn)能過剩的尷尬階段。

在任何一個領(lǐng)域，科學(xué)上的進步能否在商業(yè)化中實現(xiàn)創(chuàng)新價值的兌現(xiàn)，與技術(shù)、人才、時間和資金等要素，缺一不可。

很顯然，過去幾年的國產(chǎn)mRNA產(chǎn)業(yè)，并沒有完全契合所有要素。當(dāng)然，這并不意味著國產(chǎn)mRNA產(chǎn)業(yè)就此沒落。目前，mRNA技術(shù)在腫瘤疫苗領(lǐng)域正在加速向前發(fā)展，未來部分具備實力基礎(chǔ)的國內(nèi)企業(yè)，仍有機會抓住機遇。

期待后續(xù)的實力選手涌現(xiàn)。

/ 02 / 一家B+輪醫(yī)藥公司的賣身

IPO寒冬，受到影響的是整個醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。

10月15日，藥師幫發(fā)布公告稱，已就收購一塊醫(yī)藥100%股權(quán)簽署交易協(xié)議，對價約人民幣10.35億元，其中現(xiàn)金對價4.20億元，股份對價6.15億元。

一塊醫(yī)藥成立于2019年，2020年至2022年接連完成了A輪、B輪、B+輪融資，融資金額在數(shù)千萬元人民幣到數(shù)千萬美元不等。

在這個節(jié)點選擇出售，是一塊醫(yī)藥在資本市場遇冷的妥協(xié)，當(dāng)然可能也是遭遇了投資人的“壓力”。

此次收購后，一塊醫(yī)藥將保持獨立運營的地位，但其背后的投資人能夠?qū)崿F(xiàn)退出。根據(jù)公告，千驥資本、心元資本、Atum Venture、紅杉中國4家公司持有的股權(quán)，總對價分別為1.58億元、1.10億元、0.79億元、0.50億元。

也就是說，通過股權(quán)置換的方式，藥師幫完成了對一塊醫(yī)藥的收購。同時，一塊醫(yī)藥創(chuàng)始人承擔(dān)了對賭協(xié)議：藥師幫以核心業(yè)務(wù)營收增長率、凈利潤、關(guān)鍵雇員流失率三個指標(biāo)制定了績效目標(biāo)梯度，對應(yīng)支付或有對價。

目前，以類似邏輯完成退出的案例已不在少數(shù)。究竟，藥師幫們能不能順利“撿漏”，讓我們繼續(xù)觀察。

/ 03 / 傳奇CAR-T療法在美國加速起飛

對于深陷困境的企業(yè)而言，需要思考自救問題；而對于產(chǎn)品硬實力突出的企業(yè)，則必然需要思考如何加速出海。畢竟，創(chuàng)新藥械的詩和遠方，是歐美市場。

傳奇生物的CAR-T療法西達基奧侖賽加速起飛了。得益于前線適應(yīng)癥的獲批、優(yōu)秀的臨床數(shù)據(jù)，以及產(chǎn)能制約因素的消除，西達基奧侖賽第三季度的銷售額達到了2.86億美元，創(chuàng)下季度銷售額新紀(jì)錄。前三季度，西達基奧侖賽的銷售額已經(jīng)達到6.29億美元，看起來有望在今年進入“重磅炸彈”行列。

在國內(nèi)銷售遇到困境的CAR-T療法，在海外加速起飛，無疑凸顯了支付環(huán)境的重要性。不只是CAR-T，國產(chǎn)PD-1出海也能賣出高價。日前，百濟神州的PD-1單抗替雷利珠在美國的售價曝光，只比K藥低了大約10%。

這些信息充分展示了，創(chuàng)新藥要想實現(xiàn)更大的盈利，還得去美國市場。

/ 04 / 恒瑞醫(yī)藥“放棄”自主出海

當(dāng)然，關(guān)于出海策略，也是每家企業(yè)需要深思的問題。

在過去幾年，我們看到了不同的出海模式：一類是百濟神州的高舉高打，在海外自主進行臨床試驗并搭建自主的商業(yè)化團隊；另一類則是以傳奇生物為代表的借船出海，采用更高性價比、低風(fēng)險的模式出海。

這也成為大部分藥企的參照。日前，恒瑞醫(yī)藥的張連山在接受媒體采訪時表達了關(guān)于出海的想法。

總體而言，過去卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼組合的出海方式，放到現(xiàn)在，恒瑞醫(yī)藥不會這么做，因為成本太大。

當(dāng)前，恒瑞醫(yī)藥任何一個產(chǎn)品，在任何臨床階段，都會尋求與海外合作開發(fā)。除了成本考慮，對外合作也是一種分散風(fēng)險的模式。

張連山認為，過去國內(nèi)企業(yè)與海外公司達成的一些合作，即使面臨退貨，其實這是很正常的——資金拿到，風(fēng)險也去除了。簡單概括，恒瑞醫(yī)藥放棄了自主出海的選項。

從當(dāng)前的環(huán)境來看，這是biotech一個值得參考的方向，但對于pharma來說，這是否是一個絕佳選項，是一個值得商榷的問題。

參考日本市場，武田制藥等公司的崛起，都是通過自主出海的方式殺出一條血路。恒瑞醫(yī)藥的選擇是否正確，讓我們拭目以待。

/ 05 / Claudin18.2靶點進入收獲期

在年初遭遇拒絕之后，安斯泰來終于可以開香檳慶祝了。

10月18日，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)Claudin18.2單抗Vyloy（zolbetuximab）上市，將其作為腫瘤Claudin18.2陽性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌，以及HER2陰性胃食管交界處腺癌成人患者的一線治療。

隨著這一好消息的宣布，zolbetuximab正式成為第一個獲得美國批準(zhǔn)的抗Claudin18.2藥物。

一直以來，zolbetuximab都備受矚目，核心原因在于Claudin18.2靶點的特殊性�？雌饋恚珻laudin18.2靶點具有成為重磅靶點的潛質(zhì)。

一方面，這是因為Claudin18.2靶點針對的癌種，其臨床需求遠未得到滿足。

研究顯示，70%—80%的胃癌患者和60%的胰腺癌患者的腫瘤細胞中，Claudin18.2表達呈陽性。也就是說，大部分胃癌和胰腺癌的腫瘤細胞表面，都能檢測到Claudin18.2蛋白的存在。

無論是胃癌還是胰腺癌，其治療的有效需求都非常迫切。尤其是胰腺癌，因其高死亡率而被稱為“癌中之王”，因此Claudin18.2靶點被寄予厚望。

另一方面，Claudin18.2靶點的成藥邏輯相對清晰。

正常情況下，Claudin18.2僅在胃黏膜分化的上皮細胞表面表達。但在惡性腫瘤發(fā)生后，緊密連接蛋白遭到破壞，使腫瘤細胞表面的Claudin18.2表位暴露出來，因此不易傷及正常細胞。

更難能可貴的是，表達Claudin18.2蛋白的癌癥患者即便到了晚期轉(zhuǎn)移階段，其他部位的腫瘤細胞依然會高表達Claudin18.2蛋白。

這意味著，Claudin18.2蛋白能夠成為被精準(zhǔn)打擊的對象，且潛在副作用安全可控。

Claudin18.2的潛力毋庸置疑，因此引起了阿斯利康、默沙東、Moderna等巨頭的興趣。當(dāng)然，入局者也包括國內(nèi)的眾多藥企。

隨著FDA的許可，意味著安斯泰來在這一熱門靶點上占據(jù)了先機。不過，面對眾多的入局者，對安斯泰來的“守擂”能力，也提出了極高的要求。目前來看，其要想守住領(lǐng)先地位，或許并不容易。

/ 06 / 首個RNA編輯療法迎來“里程碑”

“CRISPR讓個道，RNA編輯療法要提速了”。

這是今年2月，發(fā)表在《Nauter》上的一篇文章標(biāo)題（《Move over, CRISPR: RNA-editing therapies pick up steam》）。

正在走向前臺的RNA編輯技術(shù)，因其更安全、更靈活的特性，被視為有望超越CRISPR的存在。夢想，正在逐步照進現(xiàn)實。

10月16日，Wave發(fā)布WVE-006臨床1b/2a期積極數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)顯示，在兩例PiZZ型AATD（α-1 抗胰蛋白酶缺乏癥）患者中，單次皮下注射WVE-006使其平均血漿總AAT水平達到約11µM，患者血漿中循環(huán)野生型M-AAT蛋白在第15天達到平均6.9µM，占總AAT的60%以上。

與基線相比，中性粒細胞彈性蛋白酶抑制的增加與功能性M-AAT的產(chǎn)生一致。平均總AAT蛋白從基線時的不可量化水平增加到第15天的10.8µM，達到了監(jiān)管部門批準(zhǔn)AAT增強療法的基礎(chǔ)水平。

由于PiZZ型AATD患者無法自然合成M-AAT蛋白，因此，M-AAT蛋白的出現(xiàn)，證明了突變型Z-AAT mRNA被成功編輯。

換句話說，Wave的RNA編輯平臺終于實現(xiàn)了機制驗證。Wave CEO興奮地稱之為，“人類首次治療性RNA編輯數(shù)據(jù)”。數(shù)據(jù)發(fā)布后，Wave股價暴漲75%。

如果RNA編輯療法成功，將會是藥物研發(fā)歷史上的又一次革命。結(jié)果如何，讓我們繼續(xù)看下去。

       原文標(biāo)題 : 氨基一周｜mRNA明星企業(yè)破產(chǎn)；傳奇CAR-T療法在美國加速起飛