CD112R
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自免江湖改朝換代,得IL-4Rα者可得天下
當(dāng)修美樂(阿達(dá)木單抗)的專利到期,誰是“藥王”位置的接替者受到萬眾矚目。 去年,K藥憑借超過250億美元的銷售額一舉在所有藥物中奪魁。 而如今在“老家”自免領(lǐng)域,修美樂的頭把交椅保不住了
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【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)(ECCO2R)臨床應(yīng)用前景廣闊 我國市場尚處于發(fā)展初期
ECCO?R是基于體外膜氧合(ECMO)技術(shù)發(fā)展起來的,但其血流量要求較低,氧合能力有限,可填補ECMO與傳統(tǒng)呼吸機技術(shù)的銜接空白。 體外二氧化碳清除系統(tǒng)(ECCO?R)通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅(qū)動泵等部分組成
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默沙東首席醫(yī)療官眼中的AK112
持續(xù)進(jìn)擊的國產(chǎn)創(chuàng)新藥,引起了全球的廣泛關(guān)注。 5月31日,康方生物宣布HARMONi-2研究結(jié)果超出預(yù)期: AK112(依沃西)治療組相較于K藥組,顯著提高了患者的無進(jìn)展生存期(PFS),風(fēng)險比(HR)的改善超出了預(yù)期
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靶向疾病中的IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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CD47龍頭們走上了一條歧路?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年,CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點攻堅戰(zhàn),重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股,終于又迎來了一只新股:今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內(nèi),海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下,單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力,不可謂不大。 好在,市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險,還是給予了肯定
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恒昌醫(yī)藥沖刺IPO:銷售費用猛漲,溢價112%收購?fù).a(chǎn)公司
作者:冬音 出品:洞察IPO 醫(yī)藥反腐風(fēng)暴中,醫(yī)藥企業(yè)的銷售費用高企引起市場的廣泛關(guān)注。日前,早在2022年初提交招股書的湖南恒昌醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(簡稱“恒昌醫(yī)藥”)收到深交所發(fā)出的第三輪審核問詢函
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CD47靶點研發(fā)競賽:風(fēng)浪越大,魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后,又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日,ALX Oncology在二季度財報中,宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內(nèi)申報上市,會是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎?
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日,瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理,適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)
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CD20靶點升級賽,百億美金市場的新機遇
技術(shù)大航海時代,老靶點、新機遇成常態(tài),CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點,CD20堪稱傳奇,羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今,利妥昔已老,但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊:中國業(yè)務(wù)分拆是謠言;馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對網(wǎng)傳中國業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日,《金融時報》稱,幾個月前,隨著地緣政治緊張局勢的加劇,阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務(wù)并在港交所單獨上市的計劃。 對此,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱,該消息為謠言,阿斯利康中國各項業(yè)務(wù)目前一切正常
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興齊眼藥一季度扣非凈利潤下滑79%;康方生物啟動AK112頭對頭替雷利珠的研究
因為阿托品走紅的興齊眼藥,業(yè)績大變臉。 4月26日,興齊眼藥發(fā)布2023年一季度財報。報告期內(nèi),公司收入2.86億元,同比下滑5.1%;扣非凈利潤1556萬元,同比下滑79.32%。 康方生物啟動AK112頭對頭替雷利珠的研究
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靶向IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白,其受體(IL-7R)是一種異二聚體復(fù)合物,由IL-7Rα和γ鏈組成,γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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CD47靶點拓荒之旅,距離真相越來越近
PD-1,十年難遇的大靶點,成就了默沙東,也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下,眾多免疫治療靶點研發(fā)大步向前,并被寄予厚望,CD47靶點就是如此。作為廣譜靶點,CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識免疫檢查點靶點:CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)是一種有效的細(xì)胞毒性機制,主要通過自然殺傷(NK)細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后,免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一
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奧托博克3R85大牛膝關(guān)節(jié)上市
2022年6月18日,奧托博克(中國)工業(yè)有限公司正式發(fā)布了3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)。3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)作為一款非智能類的假肢膝關(guān)節(jié)產(chǎn)
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷(ADO)是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷,生理半衰期僅為幾秒鐘。因此,體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測量。據(jù)報道,細(xì)胞外ADO(eADO)的生理濃度在納摩爾水平,但在病理條件下,它們可能高達(dá)100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質(zhì)結(jié)合,包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白-1和信號調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)。CD47是一種重要的腫瘤抗原,與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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靶點說 | CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點:靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族(TNFRSF)是一個由29 個成員組成的蛋白質(zhì)超家族,在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成員之一,TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力
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衰老細(xì)胞通過激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD+是一種氧化還原輔酶,是非氧化還原NAD+依賴性酶(包括去乙;负途跘DP-核糖聚合酶(PARP))的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥,一起成長! 前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質(zhì)結(jié)合,包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白-1和信號調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)
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CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言在慢性感染和癌癥中,持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加,功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前,耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
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靶點說 | CD47
前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測”假說,認(rèn)為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測并消除“外來”病原體,包括表達(dá)各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細(xì)胞,以維持一個穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長的重要過程,巨噬細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞的識別和清除過程中起著重要作用
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腫瘤免疫治療中的CD27-CD70軸
前言免疫檢查點抑制劑(ICI)開創(chuàng)了癌癥治療領(lǐng)域中一個革命性的治療模式,目前用于治療各種晚期惡性腫瘤,從非小細(xì)胞肺癌到經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。盡管他們在多種惡性腫瘤中取得了成功,但對ICI治療的總體反應(yīng)仍然很低,迄今為止,實體瘤的反應(yīng)率為12-24%左右
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CD33靶向雙特異性抗體的開發(fā)現(xiàn)狀
前言急性髓細(xì)胞白血病(AML)是一種以白血病細(xì)胞克隆性擴增為特征的遺傳異質(zhì)性疾病。盡管人們對急性髓細(xì)胞白血病的生物學(xué)有了更深入的了解,并且最近又批準(zhǔn)了治療急性髓細(xì)胞白血病的新藥,但標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞毒性化療的5年總生存率仍僅為30%,因此迫切需要新的療法
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關(guān)于波士頓科學(xué)112億收購Baylis的10件事
· 1 ·波士頓科學(xué)(BSX,以下簡稱波科)陷在收購狂潮中不可自拔。10月6日,波科宣布簽署一項協(xié)議,以17.5億美元(折合人民幣112億)的預(yù)付款收購心臟病領(lǐng)域創(chuàng)新醫(yī)療器械開發(fā)商Baylis Medical(貝利斯醫(yī)療)
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腫瘤免疫治療中的CD112R/CD112軸
免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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助力血壓測量,西人馬大規(guī)模量產(chǎn)CD0319芯片
近期,西人馬CD0319壓力芯片經(jīng)過多個醫(yī)療客戶驗證,已經(jīng)正式進(jìn)入規(guī)模量產(chǎn)商用。
西人馬 2021-09-13 -
腫瘤免疫治療之CD47靶向雙抗
迄今為止,與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比,免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法,在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、CAR-T細(xì)胞治療、細(xì)胞因子治療、免疫檢查點抑制劑和腫瘤靶向單克隆抗體
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小藥談腫瘤免疫:CD47-SIRPa軸
前言固有免疫系統(tǒng)維持著一種完美的平衡,在健康組織中保持靜止,而面對致病性刺激時可以迅速激活。巨噬細(xì)胞是固有免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵效應(yīng)分子,隨時檢測著激活和抑制信號,以啟動吞噬和分泌細(xì)胞因子的功能。細(xì)胞表面蛋白
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CD39對T細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用和功能
前言隨著腫瘤免疫治療時代的到來,眾多新的治療靶點紛紛紛涌而出。CD39是一種胞外酶,與CD73一起負(fù)責(zé)將三磷酸腺苷級聯(lián)轉(zhuǎn)化為二磷酸腺苷和環(huán)磷酸腺苷,最終導(dǎo)致在腫瘤微環(huán)境中釋放免疫抑制形式的腺苷。腺苷已被公認(rèn)為抗腫瘤免疫的重要調(diào)節(jié)因子
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腫瘤免疫中的CD8+T細(xì)胞耗竭
T細(xì)胞耗竭是一個籠統(tǒng)的術(shù)語,泛指抗原特異性CD8+T淋巴細(xì)胞存在的所有喪失功能的狀態(tài),這種現(xiàn)象最早在人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者中觀察到,這些細(xì)胞持續(xù)存在,但無法清除致病性威脅。阻斷耗竭的CD
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小藥談腫瘤免疫之CD40
前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。過去的治療方法,如化療或放療,大多以直接殺傷腫瘤細(xì)胞為目的。由于缺乏特異性,這些療法經(jīng)常會對免疫細(xì)胞產(chǎn)生副作用,導(dǎo)致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個性化醫(yī)學(xué)方向邁進(jìn)的一大步,它提高了針對腫瘤的特異性,限制了一些副作用
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瑞順生物RC1012注射液有望成為全球首個治療r/r AML的異體免疫細(xì)胞藥
免疫療法在治愈晚期腫瘤上的突破性成就,徹底改變了目前臨床腫瘤治療的游戲規(guī)則。以往的小分子藥物(包括靶向藥物)、大分子抗體藥物等均是針對腫瘤細(xì)胞,考慮如何殺死腫瘤。而免疫療法藥物的作用機理是以恢復(fù)患者免
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全球首個CD38單抗——達(dá)雷妥尤單抗新適應(yīng)癥納入擬優(yōu)先審評
億歐大健康10月22日消息,昨日CDE公示,強生西安楊森公司在中國提交的達(dá)雷妥尤單抗注射液的兩項新適應(yīng)癥上市申請擬納入優(yōu)先審評。達(dá)雷妥尤單抗是全球首個獲批上市的靶向作用于CD38的全人源單克隆抗體,早前該藥已在中國獲批單藥治療多發(fā)性骨髓瘤成年患者
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瑞士乳桿菌R0052通過調(diào)節(jié)腸道微生物和代謝組減輕D-半乳糖胺誘導(dǎo)的肝損傷
近年來,人類腸道微生物群與肝病有著密切的聯(lián)系,肝臟長期暴露于腸道微生物及其代謝物中,腸屏障會阻止大多數(shù)微生物及其代謝物的轉(zhuǎn)移。但大多數(shù)肝損傷會破壞腸屏障,破壞腸-肝軸的穩(wěn)態(tài)。在這種情況下,一些微生物及其代謝產(chǎn)物(如內(nèi)毒素),可以滲透到門靜脈,引起免疫反應(yīng),加重肝損傷