創(chuàng)新藥企的領(lǐng)軍企業(yè)表現(xiàn)強勁。

8月7日，百濟神州公布了2024年上半年的財務(wù)報告。在報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入119.96億元，同比增長65.4%。隨著營業(yè)收入的大幅增長，公司的虧損額也在持續(xù)減少。

同一天，再鼎醫(yī)藥也公布了2024年第2季度的業(yè)績，其產(chǎn)品收入凈額達到1.001億美元，同比增長45%。

諾和諾德決定放棄一款減肥藥的研發(fā)。

8月7日，諾和諾德在其財報新聞稿中宣布，基于對產(chǎn)品組合的考量，決定終止每月一次皮下注射的GLP-1/GIP雙受體激動劑的I期臨床開發(fā)。

在剛剛過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）泰恩康司美格魯肽原液預(yù)計三季度實現(xiàn)銷售

8月7日，泰恩康在互動平臺表示，司美格魯肽原液（API）正按計劃推進中，預(yù)計三季度實現(xiàn)銷售。

2）北京就《推動罕見病藥品保障先行區(qū)建設(shè)工作實施方案》公開征求意見

8月7日，北京市就《北京市推動罕見病藥品保障先行區(qū)建設(shè)工作實施方案（試行）（征求意見稿）》公開征求意見，將通過建立罕見病藥品保障先行區(qū)“白名單”制度，打通政府部門前置指導(dǎo)、進口企業(yè)保稅備貨、一次審批多次進口通關(guān)等罕見病臨床急需藥品臨時進口便利化保障通道，探索多方聯(lián)動、高效便捷、閉環(huán)管理、全程可溯的罕見病藥品保障北京模式，為全面深入開展罕見病藥品保障先行區(qū)建設(shè)提供有力支撐。

/ 02 / 資本信息

1）百濟神州2024年上半年營收120億元

8月7日，百濟神州發(fā)布2024年上半年財報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)總收入為119.96億元，同比增長65.4%。隨著營收大幅增長，公司虧損額持續(xù)縮窄。

2）再鼎醫(yī)藥2季度產(chǎn)品收入同比增長45%

8月7日，再鼎醫(yī)藥公布2024年第2季度業(yè)績，其產(chǎn)品收入凈額為1.001億美元，同比增長45%。

3）隱形正畸品牌可麗爾博士完成億元級A輪融資

日前，口腔隱形正畸品牌可麗爾博士宣布，完成億元級A輪融資。公司表示，本輪融資將用于隱形矯治器全自動產(chǎn)品線的研發(fā)和建設(shè)、基于生物力學(xué)的產(chǎn)品研發(fā)、AI智能化方案軟件開發(fā)和國內(nèi)外市場的市場拓展。

/ 03 / 醫(yī)藥動態(tài)

1）威斯津生物WGc-043 注射液獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，威斯津生物WGc-043 注射液獲臨床許可，擬用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)治療的EB病毒陽性晚期實體瘤。

2）康泰生物四價流感病毒裂解疫苗獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康泰生物四價流感病毒裂解疫苗獲臨床許可，擬用于預(yù)防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。

3）瀛晟生物mp105獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，瀛晟生物mp105獲臨床許可，擬用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌和食管鱗癌。

4）寶龍藥業(yè)注射用WE011獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，寶龍藥業(yè)注射用WE011獲臨床許可，擬用于晚期實體瘤的末線治療。

5）百濟神州BG-68501片獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州BG-68501片獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

6）新濟藥業(yè)XJN010鼻噴霧劑獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，新濟藥業(yè)XJN010鼻噴霧劑獲臨床許可，擬用于正在接受多巴脫羧酶抑制劑/左旋多巴治療的成年帕金森病患者在"關(guān)"期的間歇性治療。

7）恒瑞醫(yī)藥SHR-2106注射液獲臨床許可

8月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥SHR-2106注射液獲臨床許可，擬開展治療彌漫皮膚型系統(tǒng)硬化病的研究。

8）圣因生物siRNA藥物SGB-9768中國1期臨床完成首例受試者給藥

8月6日，圣因生物宣布，其siRNA藥物SGB-9768注射液中國1期臨床研究在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院順利完成首例受試者給藥。

9）英矽智能泛TEAD抑制劑獲FDA臨床許可

8月7日，英矽智能宣布，泛TEAD抑制劑ISM6331于2024年7月獲得美國FDA的IND批件，用于治療間皮瘤。

/ 04 / 器械跟蹤

1）惠泰醫(yī)療一次性使用磁定位環(huán)形標測導(dǎo)管獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，惠泰醫(yī)療一次性使用磁定位環(huán)形標測導(dǎo)管獲批上市。

2）安鈦克醫(yī)療球囊型冷凍消融導(dǎo)管獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，安鈦克醫(yī)療球囊型冷凍消融導(dǎo)管獲批上市。

3）強生一次性使用磁定位壓力監(jiān)測射頻消融導(dǎo)管獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，強生一次性使用磁定位壓力監(jiān)測射頻消融導(dǎo)管獲批上市。

4）美微達醫(yī)療一次性使用微波消融針獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，美微達醫(yī)療一次性使用微波消融針獲批上市。

5）智核醫(yī)療正電子發(fā)射X射線計算機斷層成像系統(tǒng)獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，智核醫(yī)療正電子發(fā)射X射線計算機斷層成像系統(tǒng)獲批上市。

6）納通醫(yī)用機器人骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，納通醫(yī)用機器人骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)獲批上市。

7）聯(lián)影醫(yī)療正電子發(fā)射X射線計算機斷層成像系統(tǒng)獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，聯(lián)影醫(yī)療正電子發(fā)射X射線計算機斷層成像系統(tǒng)獲批上市。

8）長木谷醫(yī)療膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，長木谷醫(yī)療膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲批上市。

9）易普康達醫(yī)療膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，易普康達醫(yī)療膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)獲批上市。

10）創(chuàng)領(lǐng)心律植入式心臟起搏器獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，創(chuàng)領(lǐng)心律植入式心臟起搏器獲批上市。

/ 05 / 數(shù)字醫(yī)療日報

1）商湯善萃肝臟局灶性病變CT圖像輔助檢測軟件獲批上市

8月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，商湯善萃肝臟局灶性病變CT圖像輔助檢測軟件獲批上市。

/ 06 / 海外藥聞

1）諾和諾德上半年收入1334.09億丹麥克朗

8月7日，諾和諾德公布2024上半年財報。報告期內(nèi)，公司總收入1334.09億丹麥克朗，同比增長25%。其中，GLP-1類糖尿病藥物的銷售額同比增長32%至達到720.17億丹麥克朗，全球市場占有率56.0%；肥胖癥藥物銷售額同比增長37%至249.39億丹麥克朗，全球市場占有率91%。

2）羅氏與Sangamo合作開發(fā)基因組學(xué)藥物

8月6日，Sangamo Therapeutics宣布已與羅氏旗下公司基因泰克達成許可協(xié)議，合作開發(fā)靜脈注射基因組學(xué)藥物以治療某些神經(jīng)退行性疾病�；�因泰克需要支付5000萬美元的前期許可費和里程碑付款，以及最高19億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款。

3）諾和諾德終止開發(fā)每月1次GLP-1/GIP雙受體激動劑

8月7日，諾和諾德在財報新聞稿中宣布，出于產(chǎn)品組合的考慮，終止了每月1次的皮下注射GLP-1/GIP雙受體激動劑的I期開發(fā)。

       原文標題 : 百濟神州2024年上半年營收120億元；諾和諾德終止開發(fā)每月1次GLP-1/GIP雙受體激動劑