“擁有全球商業(yè)化權(quán)利的自主研發(fā)管線有7項,其中3項進入了臨床階段�！�

作者:羅賓 出品:財經(jīng)涂鴉

據(jù)公司情報專家《財經(jīng)涂鴉》消息,再鼎醫(yī)藥于3月1日晚間美股盤前發(fā)布了2020年業(yè)績報告。2020年全年收入4900萬美元,主要來源為“則樂”3210萬美元和“愛普盾”1640萬美元銷售收入。而2019年收入1300萬美元,則樂和愛普盾的銷售額分別為660萬美元和640萬美元。

2020年全年再鼎醫(yī)藥凈虧損2．689億美元,2019年虧損凈額則為1．951億美元。

截至2020年12月31日,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資及受限制現(xiàn)金共合計為11．875億美元,較去年同期的2．764億美元大幅增加。

報告期內(nèi),公司繼續(xù)加大研發(fā)投入和商業(yè)化投入。2020年,公司研發(fā)開支為2．227億美元,而2019年則為1．422億美元。研發(fā)開支的增加主要由于授權(quán)協(xié)議的預付款和里程碑付款、進行中及新開展的后期臨床研究費用、增聘研發(fā)人員的工資及工資相關(guān)開支,以及內(nèi)部開發(fā)專案擴展而產(chǎn)生的相關(guān)費用所致。

2020年的銷售、一般及行政開支為1．113億美元,而2019年則為7,020萬美元,主要由商業(yè)化團隊人員工作及運營支出增加所致。

來源:公司年報

業(yè)績公布后,再鼎醫(yī)藥美股股價收漲9．83%。2020年12月,再鼎醫(yī)藥被納入恒生綜合中型股指數(shù)。

過去五年內(nèi),再鼎醫(yī)藥已經(jīng)達成了超過15筆交易。再鼎醫(yī)藥現(xiàn)擁有21項候選管線,其中17項處于臨床開發(fā)階段,11項處于臨床后期;5款產(chǎn)品已在美國FDA獲批。公司擁有全球商業(yè)化權(quán)利的自主研發(fā)管線已經(jīng)有7項,其中3項進入了全球臨床開發(fā)階段。

來源:公司年報

2021年,公司預計激酶抑制劑QINLOCK(擎樂)及抗感染藥物NYZYRA(紐再樂)將在中國獲批上市,獲批后公司將有四個商業(yè)化的產(chǎn)品。2019年6月,再鼎醫(yī)藥與Deciphera簽署協(xié)議,獲得了Qinlock在大中華區(qū)開發(fā)和推廣的獨家許可。而NYZYRA則是由再鼎醫(yī)藥2017年從美國Paratek引進,獲得在中國市場的開發(fā)及商業(yè)化獨家權(quán)利。

此外,則樂用于治療二線卵巢癌的適應癥已納入了國家醫(yī)保藥品目錄,預計這將會促進則樂2021年銷量的大幅增長。

2021年,再鼎計劃在中國為針對間皮瘤的腫瘤電場治療及針對HER2陽性乳腺癌的新藥MARGENZA提交上市申請。

2021年1月,再鼎又與美國Argenx就產(chǎn)品efgartigimod達成獨家授權(quán)合作,efgartigimod已由argenx在美國提交上市申請用于治療全身型重癥肌無力。